全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定, ( )必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装、容器材料D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定, ( )必须符合药用要求
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装、容器材料
D.生产药品所需的原料
E.生产药品所需的辅料
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第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:() A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。A.符合医药卫生行业标准B.符合药用要求C.符合保障人体健康、安全标准D.经省级药品监督管理部门批准注册
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须( )。A符合医药卫生行业标准B符合药用要求C符合保障人体健康、安全标准D经省级药品监督管理部门批准注册
多选题全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()A直接接触药品的包装材料B直接接触药品的包装容器C药品的外包装、容器材料D生产药品所需的原料E生产药品所需的辅料