《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:() A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()

A、直接接触药品的包装材料

B、直接接触药品的包装容器

C、药品的外包装、容器材料

D、生产药品所需的原料

E、生产药品所需的辅料


相关考题:

第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求(  )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料

《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.食用要求D.药用要求E.生产要求

《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )。A.药理标准B.化学标准C.食用要求D.药用要求E.生产要求

《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )。A.药理标准B.化学标准C.食用要求D.药用要求E.生产要求

《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品时所需的原、辅料必须符合()。 A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求E、生产要求

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合A、药理标准B、化学标准C、生产要求D、药用要求E、卫生要求

《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合 ( )A.药理标准B.化学标准C.食用要求D.药用要求E.生产要求

中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求