验收记录应当包括哪些项目()。A、商品名称B、通用名称C、生产日期D、到货数量E、验收合格数量

验收记录应当包括哪些项目()。

  • A、商品名称
  • B、通用名称
  • C、生产日期
  • D、到货数量
  • E、验收合格数量

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验收记录应当包括哪些项目()。A商品名称B通用名称C生产日期D到货数量E验收合格数量

根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产日期D、供货单位E、验收合格数量

材料到货验收包括()。 A.订单数量验收B.品名规格验收C.质量验收D.项目验收

验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。 A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期

建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。 A.退货单位、退货日期、验收日期B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)C.有效期、数量D.退货原因、验收结果E.验收人员

根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产厂商D、到货数量E、验收不合格数量

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A. 生产厂商、供货单位B. 生产日期、有效期、批号C. 购进日期、验收日期、验收结论D. 数量、价格、规格、剂型E. 通用名称、批准文号

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号

为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括A.药品名称、剂型、规格B.批准文号、批号、生产日期、有效期C.药品数量、价格D.包装、标签、说明书、外观质量E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

出库复核记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

运输记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

验收记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

光缆到货验收内容有()。A、检查光缆数量和包装B、光缆和光纤型号C、出厂测试记录D、和合格证E、进行光缆单盘测试,并作记录

验收人员对照药品实物在计算机管理信息系统采购记录的基础上录入哪些内容并确认后系统自动生成验收记录()。A、药品的批号B、生产日期、有效期C、到货数量D、验收合格数量E、验收结果

验收记录应当包括哪些项目()A、商品名称B、通用名称C、生产日期和到货数量D、验收合格数量

对经营企业中药饮片验收记录的要求:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等,实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。

医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称

药品购销记录必须注明药品的()A、通用名称B、生产日期C、批准文号D、商品名称

商品验收的主要内容包括()。A、商品名称B、商品数量C、商品质量D、商品价格E、商品包装

中药饮片验收记录包括()。A、品名、规格、批号B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位C、到货数量、验收合格数量D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号

多选题商品验收的主要内容包括()。A商品名称B商品数量C商品质量D商品价格E商品包装

单选题根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是()A品名B产地C生产日期D供货单位E验收合格数量

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求( )A生产日期B商品名称C通用名称D购进日期

单选题关于药品验收记录叙述不正确的是()。A验收应对照药品实物B验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期

多选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、剂型E通用名称、批准文号

多选题验收记录应当包括哪些项目()A商品名称B通用名称C生产日期和到货数量D验收合格数量

单选题根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是()A品名B产地C生产厂商D到货数量E验收不合格数量

验收记录应当包括哪些项目()。A.商品名称B.生产日期C.到货数量D.验收合格数量