验收记录应当包括哪些项目()。A.商品名称B.生产日期C.到货数量D.验收合格数量

验收记录应当包括哪些项目()。
A.商品名称
B.生产日期
C.到货数量
D.验收合格数量

相关考题:

货物验收的内容包括()。 A. 包装验收B.质量验收C.条形码验收D.数量验收

验收记录应当包括哪些项目()。A商品名称B通用名称C生产日期D到货数量E验收合格数量

根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产日期D、供货单位E、验收合格数量

材料到货验收包括()。 A.订单数量验收B.品名规格验收C.质量验收D.项目验收

材料到货验收包括( )。 A.合同订单数量B.品名规格C.材料质量初验D.合同订单核对

验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。 A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期

根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产厂商D、到货数量E、验收不合格数量

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A. 生产厂商、供货单位B. 生产日期、有效期、批号C. 购进日期、验收日期、验收结论D. 数量、价格、规格、剂型E. 通用名称、批准文号

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号

货物验收不包括A.数量核查B.包装检查C.到货时间D.质量检验

为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括A.药品名称、剂型、规格B.批准文号、批号、生产日期、有效期C.药品数量、价格D.包装、标签、说明书、外观质量E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

水泥进场验收的内容包括( )。A.数量的验收B.试验报告C.产地D.生产日期E.外观检验

验收记录应当包括哪些项目()。A、商品名称B、通用名称C、生产日期D、到货数量E、验收合格数量

验收记录()A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

验收人员对照药品实物在计算机管理信息系统采购记录的基础上录入哪些内容并确认后系统自动生成验收记录()。A、药品的批号B、生产日期、有效期C、到货数量D、验收合格数量E、验收结果

验收记录应当包括哪些项目()A、商品名称B、通用名称C、生产日期和到货数量D、验收合格数量

对经营企业中药饮片验收记录的要求:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等,实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。

中药饮片验收记录包括()。A、品名、规格、批号B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位C、到货数量、验收合格数量D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号

单选题根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是()A品名B产地C生产日期D供货单位E验收合格数量

单选题关于药品验收记录叙述不正确的是()。A验收应对照药品实物B验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期

多选题验收记录应当包括哪些项目()A商品名称B通用名称C生产日期和到货数量D验收合格数量

多选题验收记录应当包括哪些项目()A商品名称B通用名称C生产日期和到货数量D验收合格数量

多选题验收记录应当包括哪些项目()A商品名称B通用名称C生产日期和到货数量D验收合格数量

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单选题关于药品验收记录叙述不正确的是()。A验收应对照药品实物B验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期

单选题根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是()A品名B产地C生产厂商D到货数量E验收不合格数量

单选题根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是()A品名B产地C生产厂商D到货数量E验收不合格数量

单选题根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是()A品名B产地C生产日期D供货单位E验收合格数量