验收记录应当包括哪些项目()。A商品名称B通用名称C生产日期D到货数量E验收合格数量

验收记录应当包括哪些项目()。

A商品名称

B通用名称

C生产日期

D到货数量

E验收合格数量


相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产日期D、供货单位E、验收合格数量

材料到货验收包括()。 A.订单数量验收B.品名规格验收C.质量验收D.项目验收

验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。 A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期

建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。 A.退货单位、退货日期、验收日期B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)C.有效期、数量D.退货原因、验收结果E.验收人员

根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产厂商D、到货数量E、验收不合格数量

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A. 生产厂商、供货单位B. 生产日期、有效期、批号C. 购进日期、验收日期、验收结论D. 数量、价格、规格、剂型E. 通用名称、批准文号

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号

为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括A.药品名称、剂型、规格B.批准文号、批号、生产日期、有效期C.药品数量、价格D.包装、标签、说明书、外观质量E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

药品购销记录必须注明药品的()A通用名称B生产日期C批准文号D商品名称