单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求( )A生产日期B商品名称C通用名称D购进日期

单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求(  )
A

生产日期

B

商品名称

C

通用名称

D

购进日期


参考解析

解析:

相关考题:

根据《药品流通监督管理办法》,不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放E、医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

根据《药品召回管理办法》,负责药品召回的是A、药品研发机构B、医疗机构C、药品监督部门D、卫生行政部门E、药品生产企业

根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有A、医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求C、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯D、医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则E、医疗机构发现假药、劣药的,应当退回药品生产企业

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.抗生素

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构A.购进药品B.研发药品C.调配药品D.储存药品E.使用药品

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A.未提交药品质量管理年度自查报告B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度C.购进药品未索证、索票查验的D.未按规定储存药品的E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构年度自查报告的要求不包括A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况B.制剂配制的变化情况C.药品质量管理制度的执行情况D.药品不良反应报告的情况E.对药品监督管理部门的意见和建议

根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则E.医疗枧构发现假药、劣药的,应当退回药品生产企业

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯C、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节A、医疗机构购进药品B、医疗机构储存药品C、医疗机构调配及使用药品D、医疗机构药品目录的确定E、医疗机构制剂品种的确定

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为A、药品属性和类别B、药品剂型C、药品的生产企业D、药品的效期E、药品的购进日期

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求A.商品名称B.生产厂商C.批准文号D.购进日期E.供货单位

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A. 生产厂商、供货单位B. 生产日期、有效期、批号C. 购进日期、验收日期、验收结论D. 数量、价格、规格、剂型E. 通用名称、批准文号

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品储存养护,说法错误的是A. 应当实行色标管理B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)E. 医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()A、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库B、医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、抗生素

多选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括()A医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯C未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为()A药品属性和类别B药品剂型C药品的生产企业D药品的效期E药品的购进日期

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()A医疗机构购进药品应建立进货验收制度B医疗机构购进药品应当逐批验收C医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D医疗机构应当建立药品效期管理制度E医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()A医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录C医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚D医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚E医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括()A医疗机构药品质量管理年度自查报告B区域内医疗机构的种类数量和规模C日常监督检查情况D不良信用记录E人民群众的投诉、举报情况

多选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、剂型E通用名称、批准文号

多选题《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定