为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括A.药品名称、剂型、规格B.批准文号、批号、生产日期、有效期C.药品数量、价格D.包装、标签、说明书、外观质量E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括

A.药品名称、剂型、规格
B.批准文号、批号、生产日期、有效期
C.药品数量、价格
D.包装、标签、说明书、外观质量
E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

参考解析

解析:为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括药品的名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、包装、标签、说明书、外观质量以及相关的证明文件等,检查合格者方可入库。需要冷链运输的药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合要求者应当拒收。

相关考题:

药品入库验收的程序不包括A.送货B.验收C.收货D.入库登记E.入库交接

关于药品批发企业验收的说法,正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理

为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是A、运输方式B、运输时间C、药品的批准文号D、运输过程的温度记录E、药品的外观质量以及相关的证明文件

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是( )。A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格的药品应当及时入库或者上架D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是( )。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库D.验收药品应当做好验收记录

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是( )。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收。A逐批B逐件C逐箱D逐盒

对每次到货的药品进行逐批抽样验收,对于不符合验收标准极少量药品,也可入库。() 此题为判断题(对,错)。

药品入库验收时应A.按照规定的验收内容随机选择完成验收B.按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收C.按照规定的验收内容逐批逐一完成验收D.按照规定的验收内容逐一完成验收E.按照规定的验收内容逐批抽样,完成验收

依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品验收的说法正确的有A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

药品入库验收的程序不包括A:送货B:收货C:验收D:货物入库交接E:货物入库登记

为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的项目有A.运输方式B.运输时间C.药品批准文号D.运输过程的温度记录E.药品的外观质量以及相关的证明文件

为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是A.运输方式B.运输时间C.药品的批准文号D.运输过程的温度记录E.药品的外观质量以及相关的证明文件

有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()A、应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库D、验收药品应当做好验收记录

验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库,并交()部门处理。A、质管部B、仓储部C、业务部D、物流部

入库药品要求逐批验收是指()。A、按品规逐批验收B、按品规验收C、按进货批数验收

企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。

单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是(  )。A验收药品应当做好验收记录B验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收D冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

单选题企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收A逐箱B逐件C逐批D逐车

判断题企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。A对B错

单选题关于药品验收记录叙述不正确的是()。A验收应对照药品实物B验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期

多选题为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收 。对冷链运输药品重点检查的是( )A运输方式B运输时间C药品的批准文号D运输过程的温度记录E药品的外观质量以及相关的证明文件