单选题根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是()A品名B产地C生产厂商D到货数量E验收不合格数量

单选题
根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是()
A

品名

B

产地

C

生产厂商

D

到货数量

E

验收不合格数量


参考解析

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根据我国药事法规规定GAP是()。 A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药物临床试验质量管理规范》D.《中药材生产质量管理规范》

根据我国药事法规规定GLP是()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《中药材生产质量管理规范》D.《药物非临床研究质量管理规范》

根据下列选项,回答 55~56 题:A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.优良药房工作规范第55题:药品零售企业应当执行( )。

根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产日期D、供货单位E、验收合格数量

《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( )。A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年

根据下列答案,回答下列各题。 A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品的是

GSP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范B、中药材生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品非临床研究质量管理规范

GCP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范

GLP指的是( )A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范E.中药材生产质量管理规范

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》:GCPB、《药品生产质量管理规范》:GMPC、《药品经营质量管理规范》:GAPD、《中药材生产质量管理规范》:GMPE、《药物临床试验质量管理规范》:GLP

根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产厂商D、到货数量E、验收不合格数量

GLP的中文全称是A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、质量管理规范中药材种植

中药材生产企业应当执行A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.药物非临床研究质量管理规范

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范

中药材生产企业应当执行A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.优良药房工作规范

A.《药物临床试验质量管理规范》B.《药品非临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《中药材生产质量管理规范》E.《药品经营质量管理规范》GMP是

根据《药品经营质量管理规范》A.仓库药品质量定期检查记录B.销售记录C.购进记录D.首营品种的验收记录E.质量跟踪记录验收人员应完成

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