多选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、剂型E通用名称、批准文号
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
A
生产厂商、供货单位
B
生产日期、有效期、批号
C
购进日期、验收日期、验收结论
D
数量、价格、规格、剂型
E
通用名称、批准文号
参考解析
解析：
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相关考题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有A、医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求C、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯D、医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则E、医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A.未提交药品质量管理年度自查报告B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度C.购进药品未索证、索票查验的D.未按规定储存药品的E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药师参与药物临床试验的情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.将剩余药品退回供应商B.填写收回记录并上报C.收回记录应包括制剂名称、数量D.收回记录应包括批号、规格E.收回记录应包括收回原因，处理意见
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则E.医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯C、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A. 生产厂商、供货单位B. 生产日期、有效期、批号C. 购进日期、验收日期、验收结论D. 数量、价格、规格、剂型E. 通用名称、批准文号
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是A. 应当实行色标管理B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录SXB 根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.通知供货单位和患者
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
多选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）A医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯C未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）A医疗机构购进药品应建立进货验收制度B医疗机构购进药品应当逐批验收C医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D医疗机构应当建立药品效期管理制度E医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）A医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）A医疗机构药品质量管理年度自查报告B区域内医疗机构的种类数量和规模C日常监督检查情况D不良信用记录E人民群众的投诉、举报情况
多选题《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定