依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门()。A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
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依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材A.不得批准生产B.可以被批准生产C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D.不允许出口E.可以从不具有药品生产经营资格的企业购进
依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材A、不得批准生产B、可以被批准生产C、可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号D、不允许出口E、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、新药B、仿制药C、实施批准文号管理的中药饮片D、已有国家标准的药品E、未实施批准文号管理的中药材
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A、新药B、已有国家标准的药品C、实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材E、仿制药
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A．由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B．由国务院药品监督管理部门制定C．由国务院卫生行政部门制定D．由国务院中医药管理部门制定E．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 （ ）。A.新药B.已有国家标准的药品C.实施批准文号管理的中药饮片D.未实施批准文号管理的中药材
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）A新药B已有国家标准的药品C实施批准文号管理的中药饮片D未实施批准文号管理的中药材E仿制药