不知为什么我在用石墨炉测样时（M5），自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，这跟公子卓您的一样，本已调好位子，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不？又应如何处理呢？
不知为什么我在用石墨炉测样时（M5），自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，这跟公子卓您的一样，本已调好位子，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不？又应如何处理呢？
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石墨炉原子化器是样品注入到石墨管中,石墨管安装在石墨炉里,样品在石墨管里经过通电可以达到()度以上的高温,可以使待测样品原子化,使它的元素转变为基态原子状态 A、2000B、1500C、1000D、500
用石墨炉（氘灯扣背景）原子吸收测植物样品中的铬？基体改进剂都用的什么？是不是一定要用基体改进剂？我的植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜，样品量比较少。准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
问答题用石墨炉（氘灯扣背景）原子吸收测植物样品中的铬？基体改进剂都用的什么？是不是一定要用基体改进剂？我的植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜，样品量比较少。准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量
问答题最近几天批量做样，自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么？我试过往清洗瓶中加入硝酸，但还是不能解决。
问答题不知为什么我在用石墨炉测样时（M5），自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，这跟公子卓您的一样，本已调好位子，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不？又应如何处理呢？