问答题我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?

问答题
我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

石墨炉原子化器是样品注入到石墨管中,石墨管安装在石墨炉里,样品在石墨管里经过通电可以达到()度以上的高温,可以使待测样品原子化,使它的元素转变为基态原子状态 A、2000B、1500C、1000D、500

石墨炉法测铅使用的干燥温度是( )。A.80℃B.100℃C.380℃D.1900℃E.2100℃

石墨炉原子吸收法测血铅时,测定波长为( )。A.193.7nmB.283.3nmC.309.3nmD.320.4nmE.442.7nm

石墨炉法测铅使用的原子化温度是( )。A.80℃B.100℃C.380℃D.1900℃E.2100℃

石墨炉原子吸收光度法测定高温元素时,原子化阶段快速升温有助于提高吸收灵敏度。

火焰法和石墨炉测垢熔样中铝铜钾镁锰磷钛锌元素分别要加什么基改剂?

石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。这是为何?样品为植物样。

农产品中重金属铅和汞的测定应使用()测定。A、石墨炉原子吸收、原子荧光分光光度计B、火焰原子吸收、原子荧光分光光度计C、火焰原子吸收、石墨炉原子吸收D、石墨炉原子吸收、气相色谱法

食品中微量铅的测定用()A、石墨炉原子吸收B、火焰原子吸收C、二硫腙比色法D、火焰发射光谱法

在用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅时,样品加入基体改进剂的目的是提高灰化温度

石墨炉法的检测下限()火焰法。

石墨炉原有吸收光度法测定高温元素时,原子化阶段快速升温提高吸收灵敏度。

石墨炉原子吸收光度法测定样品时,干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。

马斯曼高温石墨炉在程序升温过程中,始终需通入氩气保护石墨管。

我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?

我用石墨炉测铅回收率只有50%。空白值太高,改进剂加入没有任何效果,应如何加改进剂呢?

最近测乳酸钙中铅,可能钙元素太多把石墨帽、石墨锥也污染了。结果现在测钙不是样品时也有吸收值。我用棉花沾酒精清洗过,效果不明显

不知为什么我在用石墨炉测样时(M5),自动进样器的针感觉不是很稳定,我只能用牙镜观看,这跟公子卓您的一样,本已调好位子,等在中途再看时,针在滴样时没有那么看的清了,总有点挂在壁边,不知这种现象正常不?又应如何处理呢?

我们在用石墨炉测定烟叶中的As时,在重复做标准曲线时,出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧,再重复做标准曲线,这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留,但如果做样之前总是要空烧的话,一影响作样进度,二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家:我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管

问答题石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。这是为何?样品为植物样。

问答题火焰法和石墨炉测垢熔样中铝铜钾镁锰磷钛锌元素分别要加什么基改剂?

问答题最近测乳酸钙中铅,可能钙元素太多把石墨帽、石墨锥也污染了。结果现在测钙不是样品时也有吸收值。我用棉花沾酒精清洗过,效果不明显

问答题我用石墨炉原子吸收测铅,样品是用2.5ml硝酸微波消解,然后顶容到25ml,进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定,每次做的标样溶液都一样的,做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了,这样的结果是为什么?

判断题石墨炉原子吸收光度法测定样品时,干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。A对B错

单选题农产品中重金属铅和汞的测定应使用()测定。A石墨炉原子吸收.原子荧光分光光度计;B火焰原子吸收.原子荧光分光光度计C火焰原子吸收.石墨炉原子吸收D石墨炉原子吸收.气相色谱法

判断题马斯曼高温石墨炉在程序升温过程中,始终需通入氩气保护石墨管。A对B错

单选题食品中微量铅的测定用()A石墨炉原子吸收B火焰原子吸收C二硫腙比色法D火焰发射光谱法