问答题最近测乳酸钙中铅,可能钙元素太多把石墨帽、石墨锥也污染了。结果现在测钙不是样品时也有吸收值。我用棉花沾酒精清洗过,效果不明显

问答题
最近测乳酸钙中铅,可能钙元素太多把石墨帽、石墨锥也污染了。结果现在测钙不是样品时也有吸收值。我用棉花沾酒精清洗过,效果不明显

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石墨炉原子吸收光谱法中,原子化的灰化阶段的作用是A、蒸发样品中的溶剂B、破坏和消除样品中的有机物,保留待测元素C、破坏和消除样品中的无机物,保留待测元素D、破坏和消除样品中的有机物和无机物,保留待测元素E、破坏和消除样品中的所有物质

石墨炉原子化器是样品注入到石墨管中,石墨管安装在石墨炉里,样品在石墨管里经过通电可以达到()度以上的高温,可以使待测样品原子化,使它的元素转变为基态原子状态 A、2000B、1500C、1000D、500

石墨炉原子吸收法测血铅时,测定波长为( )。A.193.7nmB.283.3nmC.309.3nmD.320.4nmE.442.7nm

用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂?我的植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜,样品量比较少。准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量

石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。这是为何?样品为植物样。

下列哪些元素可以用石墨炉原子吸收法来测定()A、铜B、铅C、钒D、铟

我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的,样品空白也好,可是测样品时结果偏高,请问排除污染情况,还有什么原因导致结果偏高?

石墨炉原子吸收光度法测定样品时,干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。

我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?

我用石墨炉测铅回收率只有50%。空白值太高,改进剂加入没有任何效果,应如何加改进剂呢?

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在下用石墨炉测的锡标液.基体是1+9硝酸.结果灵敏度非常低,几乎没有响应.该石墨炉测其他元素正常.加锆和酒石酸也无效果有无其他增加灵敏度的方法?

今天用石墨炉测谷氨酸钠(99%)中的铅,称取0.2克定容10毫升,按照标准不消化直接上石墨炉测定,溶液中钠元素含量较高,峰行不好,不知这种情况应该加那种基体改进剂才能消除背景干扰。

测钙时我要在样品中加入锶盐,但是我是否应该在标准溶液中也加入锶盐。 测镁时感觉吸收峰很怪,先是突然升高,随后就降下来,不知道为什么?有资料说硝酸对测镁有影响,是吗?可以标准溶液中又要加硝酸。

问为什么我用原子吸收法测米粉中钙的含量时湿法消化结果总要比干法高许多?

石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时,用()滤膜采集无组织排放中颗粒物样品,用()滤筒采集有组织排放中的颗粒物样品。

我使用的石墨炉加热开关最近出现跳闸(昨天早上8-10点还在正常使用呢,可接下来就出现跳闸的情况了)我也作了一些相应的处理,可仍然不行,请大家帮忙分析原因.我做的处理如下: 1.看管子有没坏,重新调节管口位置 2.在滑轨上加稍许的润滑油 3.边上的固定螺丝调紧点 4.石墨炉的探测孔及石墨锥石墨帽清洁一下

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问答题我用石墨炉原子吸收测铅,样品是用2.5ml硝酸微波消解,然后顶容到25ml,进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定,每次做的标样溶液都一样的,做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了,这样的结果是为什么?

判断题石墨炉原子吸收光度法测定样品时,干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。A对B错

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