问答题石墨炉测铅时，空白（4硝酸+1高氯酸GR）值总是较高，与灰化法的结果不大一致。这是为何？样品为植物样。
问答题
石墨炉测铅时，空白（4硝酸+1高氯酸GR）值总是较高，与灰化法的结果不大一致。这是为何？样品为植物样。
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
用石墨炉（氘灯扣背景）原子吸收测植物样品中的铬？基体改进剂都用的什么？是不是一定要用基体改进剂？我的植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜，样品量比较少。准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量
有谁使用PE700型原子吸收分光光度计，石墨炉法测定铅时，标准曲线非常好，出峰也正常，测定溶剂空白时也是一个非常好的单峰，但是当测定样品时出项一个大写字母M状的双峰，请问是什么原因造成的？用的国标法（GB/T5009.12-2003），干法灰化样品。
要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想（500度16小时样品还是黑乎乎，取出放冷后试图按国标加硝酸高氯酸混合酸继续消化，耗了俺一下午仍以失败告终）于是改用湿法，效果更糟糕。请赐教详细的消解方法
问答题用石墨炉（氘灯扣背景）原子吸收测植物样品中的铬？基体改进剂都用的什么？是不是一定要用基体改进剂？我的植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜，样品量比较少。准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量
问答题要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想（500度16小时样品还是黑乎乎，取出放冷后试图按国标加硝酸高氯酸混合酸继续消化，耗了俺一下午仍以失败告终）于是改用湿法，效果更糟糕。请赐教详细的消解方法
问答题我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解，然后顶容到25ml，进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定，每次做的标样溶液都一样的，做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果是为什么？