问答题最近几天批量做样,自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么?我试过往清洗瓶中加入硝酸,但还是不能解决。

问答题
最近几天批量做样,自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么?我试过往清洗瓶中加入硝酸,但还是不能解决。

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毛细管色谱柱的柱容量小、出峰快,因此要求A、瞬间注入极小量样品B、缓慢注入极小量样品C、进样速度和进样量无要求D、缓慢注入大量样品E、瞬间注入大量样品

形成定向凝固的条件是()。 A、金属液从顶部注入B、造成由上而下的凝固补缩通道C、金属液由底面注入D、底部放冷铁

毛细管色谱柱的柱容量小、出峰快,因此要求A.瞬间注入极小量样品B.缓慢注入大量样品C.缓慢注入极小量样品D.瞬间注入大量样品E.进样速度

自动进样器常用的进样方式有哪些()。A柱头进样B标准分流/不分流C纯品进样D黏度样品进样ETCD

石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况,不知道什么原因,进标准曲线的时候没有问题,进样品的时候,发现没有试液进入石墨管,所以没有出峰,不知道是什么原因,难道是试样太稠了?

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7125型手动进样器是我-公司使用最多的液谱进样器,为消除交叉污染,提高分析数据的可靠性,日常分析采用的注入样品的操作顺序为()。A、进样状态(INJECT)时,插入微量注射器B、装填状态(LOAD)时,插入微量注射器C、切换到(LOAD)下,注入微量注射器内的样品D、切换到进样状态(INJECT)E、在进样状态下(INJECT)拔出微量注射器

毛细管色谱柱的柱容量小、出峰快,因此要求()。A、瞬间注入大量样品B、瞬间注入极小量样品C、缓慢注入极小量样品D、缓慢注入大量样品E、进样速度

下列有关DNA自动测序仪自动进样器区功能的叙述中,不正确的是()。A、毛细管进入样品盘标本孔中进样依靠自动进样器的移动完成B、电极和毛细管一般均固定不动C、两级间极高的电势差可促进DNA分子在毛细管中很快泳动D、电极为电泳的正性电极E、样品盘有48孔和96孔两种,可一次性连续测试48或96个样本

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注射器进样操作是用注射器量取定量试样,由针刺通过进样口的硅橡胶垫,注入试样。()

在下面的色谱进样方式中,需要隔垫吹扫的有()。A、液相阀进样B、填充柱气相注射器进样C、毛细管柱液相注射器分流进样D、气相阀进样

在气相色谱定量分析时,“单点外标法”比较适合的情形是()。A、组成比较相近的大批量样品B、待测物含量变化较大C、使用自动进样器进样D、使用高灵敏度检测器

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再生器出现二次燃烧时,需加CO助燃剂,它的注入点位于()。A、烧焦管底部B、烧焦管中部C、烧焦管部

患者,男性,45岁,最近2个月来出现厌食、恶心、腹胀、肝区不适,为明确诊断需做肝功能检验。下述采集标本的操作错误的步骤是()A、空腹采血B、用干燥试管C、采血后取下针头缓慢注入试管D、血液泡沫不能注入试管E、血液注入试管后用力摇动

要从气管内管注入第1次的肾上腺素时,其方法为A、1mg肾上腺素直接注人B、2mg肾上腺素直接注入C、1mg肾上腺素+10ml生理盐水稀释后注入D、2mg肾上腺素+1Oml生理盐水稀释后注入E、5mg肾上腺素+10ml生理盐水稀释后注入

气相色谱法测定水中有机磷农药时,为了提高分析的精密度,样品和标样交替注入,连续进样3次。

不知为什么我在用石墨炉测样时(M5),自动进样器的针感觉不是很稳定,我只能用牙镜观看,这跟公子卓您的一样,本已调好位子,等在中途再看时,针在滴样时没有那么看的清了,总有点挂在壁边,不知这种现象正常不?又应如何处理呢?

在一支干净的水平放置的玻璃毛细管中注入一滴纯水,形成一自由移动的液柱,然后用微量注射管向液柱左侧注入少量的KCl水溶液,设润湿性质不变,则液柱将()A、不移动B、向右移动C、向左移动D、无法确定

单选题要从气管内管注入第1次的肾上腺素时,其方法为A1mg肾上腺素直接注人B2mg肾上腺素直接注入C1mg肾上腺素+10ml生理盐水稀释后注入D2mg肾上腺素+1Oml生理盐水稀释后注入E5mg肾上腺素+10ml生理盐水稀释后注入

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单选题气相色谱进样速度应()。A迅速B缓慢注入C进样速度无要求

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问答题不知为什么我在用石墨炉测样时(M5),自动进样器的针感觉不是很稳定,我只能用牙镜观看,这跟公子卓您的一样,本已调好位子,等在中途再看时,针在滴样时没有那么看的清了,总有点挂在壁边,不知这种现象正常不?又应如何处理呢?