用Varian240石墨炉测Pb,Cd做出来的标准曲线为什么不是条直线?

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相关考题:

我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?还有,为什么做的吸光度经常还有负值出现?

用石墨炉原子吸收法测定Pb、Cd、Cu、Zn时,为什么不能使用HCl介质?

我使用的是瓦里安的AA240石墨炉,在测标准曲线过程中,发现同一浓度标液两次吸光度值相差很大,请问这是为什么

石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd、Cu、Pb时,从背景干扰角度分析,NaCl对镉、铜、铅的测定产生正干扰。

在用石墨炉做Cu的标准曲线时,空白的信号比标准的高,所以没有标准曲线显示,机器提示:标准和浓度不在同一个序列。(standard and concentration are not in same order)

用石墨炉原子吸收光度法测定水中Cu、Pb、Zn、Cd时,通常用HCl介质。

用石墨炉测珠江水中的Cd、Cr、Mn,该用什么基体改进剂?

我第一次用萃取火焰测Pb、Cd,标准曲线r才一个9,请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么?是有机相,我先配置Cd(0.25ug/ml)、Pb(5ug/ml)混标,吸取0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,然后用高纯水定容到50ml(用50ml比色管),加入2.0ml抗坏血酸(质量分数10),再加入2.5mlKI(2mol/L),再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min,静置分层后上仪器,以前我用火焰法做过Cd、Pb,标准曲线r都在3个9以上。

用石墨炉原子吸收光度法测定水中Cu、Pb、Zn、Cd时,通常用()作介质。A、硝酸B、高氯酸C、硫酸D、盐酸

用石墨炉做镉和铜时,曲线经常向下偏转,这是为什么?对结果有和影响?

为什么我在使用原吸石墨炉时,都存在标准曲线线性不理想的问题,线性系数在0.88**-0.89**。

今天用石墨炉测谷氨酸钠(99%)中的铅,称取0.2克定容10毫升,按照标准不消化直接上石墨炉测定,溶液中钠元素含量较高,峰行不好,不知这种情况应该加那种基体改进剂才能消除背景干扰。

石墨炉原子吸收光度法测定水中Cu、Pb、Cd,分析前要检查是否存在(),并采取()。

用石墨炉做土壤中的Cd,Pb加什么基体改进剂效果好?

问答题用石墨炉原子吸收法测定Pb、Cd、Cu、Zn时,为什么不能使用HCl介质?

判断题石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd、Cu、Pb时,从背景干扰角度分析,NaCl对镉、铜、铅的测定产生正干扰。A对B错

单选题用石墨炉原子吸收光度法测定水中Cu、Pb、Zn、Cd时,通常用()作介质。A硝酸B高氯酸C硫酸D盐酸

问答题用石墨炉测珠江水中的Cd、Cr、Mn,该用什么基体改进剂?

填空题石墨炉原子吸收光度法测定水中Cu、Pb、Cd,分析前要检查是否存在(),并采取()。

问答题用石墨炉做镉和铜时,曲线经常向下偏转,这是为什么?对结果有和影响?

问答题我第一次用萃取火焰测Pb、Cd,标准曲线r才一个9,请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么?是有机相,我先配置Cd(0.25ug/ml)、Pb(5ug/ml)混标,吸取0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,然后用高纯水定容到50ml(用50ml比色管),加入2.0ml抗坏血酸(质量分数10),再加入2.5mlKI(2mol/L),再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min,静置分层后上仪器,以前我用火焰法做过Cd、Pb,标准曲线r都在3个9以上。

问答题用石墨炉做土壤中的Cd,Pb加什么基体改进剂效果好?

问答题我使用的是瓦里安的AA240石墨炉,在测标准曲线过程中,发现同一浓度标液两次吸光度值相差很大,请问这是为什么

判断题用石墨炉原子吸收光度法测定水中Cu、Pb、Zn、Cd时,通常用HCl介质。A对B错

问答题用Varian240石墨炉测Pb,Cd做出来的标准曲线为什么不是条直线?

问答题我用石墨炉原子吸收测铅,样品是用2.5ml硝酸微波消解,然后顶容到25ml,进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定,每次做的标样溶液都一样的,做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了,这样的结果是为什么?

问答题为什么我在使用原吸石墨炉时,都存在标准曲线线性不理想的问题,线性系数在0.88**-0.89**。