烷基自由基稳定性最小的是( )。 A.叔烷基自由基B.仲烷基自由基C.伯烷基自由基D.甲基自由基
Baeyer－Villiger氧化重排中,下列烃基迁移能力最强的基团是哪个?() A、甲基B、伯烷基C、苯基D、叔烷基
烷基化(亦称烃化),是在有机化合物中的氮、氧、碳等原子上引入烷基R—的化学反应。() 此题为判断题(对，错)。
Baeyer－Villiger氧化反应中,不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为()。 A、苯基>伯烷基>甲基B、伯烷基>甲基>苯基C、甲基>伯烷基>苯基
当向活泼亚甲基位引入两个烷基时,则下列描述正确的是()。 A.应先引入较大的伯烷基，再引入较小的伯烷基B.应引入较小的伯烷基，再引入较大的伯烷基C.应先引入仲烷基，再引入伯烷基D.烷基引入的先后次序没有关系
以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A、C-6位引入烷基或卤素B、在6，7位间引入双键C、18位引入甲基D、20位羰基还原成羟基E、在17位引入乙酰氧基
反相硅胶薄层色谱法填料常引入的烷基是A.甲基B.十八烷基C.十九烷基D.二十烷基E.二十二烷基
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.17位羟基酯化B.2位引入羟甲烯C.17位引入烷基D.除去19甲基E.A环骈合咪唑环
以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.C-6位引入烷基或卤素B.在6，7位间引入双键C.18位引入甲基D.20位羰基还原成羟基E.在17位引入乙酰氧基
下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.在6，7位间引入双键B.18位引入甲基C.C位引入烷基或卤素D.在17位引入乙酰氧基E.20位羰基还原成羟基
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.2位引入羟甲烯B.17位引入烷基C.17位羟基酯化D.除去19位甲基E.A环骈合咪唑环
从可的松得到泼尼松化学结构改造的主要方法是A.引入氨基B.引入烷基C.引入羰基D.引入羧基E.引入双键
烷基化反应是把烷基引入有机化合物分子中的（）等原子上的反应。A、碳、氮、氧B、碳、氢、氧C、硫、氧、溴
为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是（）A、甲氧基B、羟基C、羧基D、烷基E、磺酸基
烷基化（亦称烃化），是在有机化合物中的氮、氧、碳等原子引入烷基R-的化学反应
氨基化是在分子中引入（）的反应。A、硝基B、氨基C、烷基
脂肪族或芳香族胺类氨基上的氢原子被烷基取代，或者通过直接加成而在（）引入烷基的反应都称为N-烷基化。A、碳原子B、硫原子C、氮原子D、氧原子
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）A、17位羟基酯化B、2位引入羟甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A环骈合咪唑环
在生物碱的氮原子附近引入烷基等供电子基团时，碱性增加；引入羰基等吸电子基团时，碱性降低。
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）A、5位可引入氨基B、8位以氟、甲氧基取代活性增加C、7位引入五元，六元杂环，活性增加D、6位引入甲基可使活性增加E、1位以氧烷基成环，可使活性增加
单选题烷基化反应是把烷基引入有机化合物分子中的（）等原子上的反应。A碳、氮、氧B碳、氢、氧C硫、氧、溴
判断题在生物碱的氮原子附近引入烷基等供电子基团时，碱性增加；引入羰基等吸电子基团时，碱性降低。A对B错
单选题以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）AC-6位引入烷基或卤素B在6，7位间引入双键C18位引入甲基D20位羰基还原成羟基E在17位引入乙酰氧基
单选题脂肪族或芳香族胺类氨基上的氢原子被烷基取代，或者通过直接加成而在（）引入烷基的反应都称为N-烷基化。A碳原子B硫原子C氮原子D氧原子
填空题烯烃作C-烷基化剂时，总是引入带（）链的烷基。
填空题烷基化反应可将不同的烷基引入到结构不同的化合物中去，但从反应产物的结构来看，它们主要由（）、（）和N－烷基化反应反应来制备的。
单选题氨基化是在分子中引入（）的反应。A硝基B氨基C烷基