点突变引起的后果是A．DNA降解B．转录终止C．DNA复制停止D．氨基酸缺失E．氨基酸读码改变

点突变引起的后果是

A．DNA降解

B．转录终止

C．DNA复制停止

D．氨基酸缺失

E．氨基酸读码改变

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可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸
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碱基转换的后果是出现（ ）。A.同义密码B.错义密码C.终止密码D.氨基酸改变E.以上都对
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可引起读码框移位的突变是（ ）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸
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将RNA核苷酸顺序的信息转变为氨基酸顺序的过程是A. 复制B. 转录C. 反转录S 将RNA核苷酸顺序的信息转变为氨基酸顺序的过程是A. 复制B. 转录C. 反转录D. 翻译E. 翻译后加工
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HIV是( )A．翻译病毒B．复制病毒C．DNA病毒D．转录病毒E．反转录病毒
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下列不属于DNA分子结构改变的是A．点突变B．DNA重排C．DNA甲基化D．碱基缺失E．碱基插入
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需要DNA连接酶发挥接合缺口作用的反应过程是A．DNA修复B．DNA复制C．DNA重组D．逆转录
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下列叙述正确的是A.DNA 是蛋白质合成的直接模板B. 每种氨基酸仅有一种密码子编码C.DNA 复制就是基因表达的过程D. DNA是主要的遗传物质
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基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为( )。A.终止密码突变B.错义突变C.无义突变D.同义突变E.移码突变
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点突变引起的后果是A. DNA降解B. DNA复制停顿C.氨基酸读码可改变D.转录终止
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缺失或插入突变可导致A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
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点突变(碱基错配)可导致A.氨基酸置换 B.读码框移 C. 二者均有 D. 二者均无
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在下列DNA突变中，可能仅改变一个氨基酸的是A.缺失 B.插入 C.点突变 D.重排
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点突变引起的后果是A.转录终止B.氨基酸读码改变C.氨基酸缺失D.DNA复制停止E.DNA降解
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A.复制B.转录C.翻译D.转录或翻译E.转录或复制将核苷酸顺序的信息转变成氨基酸顺序( )
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A.转录B.复制C.翻译D.突变E.转录后加工核苷酸排列顺序的信息转化为氨基酸顺序的是( )。
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A.读码框移B.氨基酸置换C.二者均有D.二者均无缺失或插入突变可导致( )。
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基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变，这种突变称为( )。A.DNA重排B.无义突变C.错义突变D.同义突变E.移码突变
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A.转录B.复制C.翻译D.突变E.转录后加工紫外线照射可引起( )。
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下列可引起读码框移位突变的是（）A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子
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点突变引起的后果是（）A、DNA复制停顿B、转录终止C、氨基酸读码可改变D、氨基酸缺失
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可引起读码框移位的突变是（）。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸
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单选题点突变引起的后果是（）ADNA复制停顿B转录终止C氨基酸读码可改变D氨基酸缺失
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多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
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单选题可引起读码框移的突变是（　　）。A颠换B转换C点突变D缺失终止密码子E插入十二个核苷酸
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单选题可引起读码框移位的突变是（　　）。A转换B颠换C点突变D缺失终止密码子E插入l0个核苷酸
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单选题可引起读码框移位的突变是（）。A转换B颠换C点突变D缺失终止密码子E插入10个核苷酸
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