药品经营企业编制购货计划时应以()作为重要依据,并有质量管理机构人员参加?A、药品价格B、药品质量C、药品产地D、药品成分

药品经营企业编制购货计划时应以()作为重要依据,并有质量管理机构人员参加?

  • A、药品价格
  • B、药品质量
  • C、药品产地
  • D、药品成分

相关考题:

药品经营企业购进药品的合同A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业药品质量的主要责任人是A、企业质量管理机构负责人B、企业验收部门负责人C、企业的负责人D、企业储存与养护部门负责人

药品经营企业购进药品的合同( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写A、首次经营药品上报表B、首次经营药品审批表C、首次经营企业登记表D、首次经营药品生产审批表E、首营企业考核审批表

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是( )A.企业进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理,可以继续销售C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

药品经营企业编制进货计划的原则是A.具有法定的产品质量标淮B.按需进货、择优选购C.医药商品市场动态D.药品库存分析E.药品质量特性状况

药品批发企业编制购货计划的重要依据是() A、药品质量B、利润大C、市场好销D、药品库存分析

企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据,并有()机构人员参加。

药品经营质量管理规范适用于A、药品监督管理机构B、药品研发机构C、药品使用单位D、药品检验机构E、药品零售企业

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括A、剂型B、生产厂商C、购货单位D、出库日期E、质量状况

药品经营企业购进药品的合同( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括A.确定供货企业的法定资格及质量信誉B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性C.验证销售人员的合法资格D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款

药品经营企业购进药品( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

下列选项属于《药品经营质量管理规范》对药品零售企业要求的是()A企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称B企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开C企业购进药品应以质量为前提D药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心

药品经营质量管理规范认证时,药品经营企业将认证申请书及资料报所在地设区的市级药品监督管理机构,由该机构进行()A、初审B、审查C、现场检查D、审批

药品经营企业的()是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、企业法人D、企业负责人

药品经营企业应设置专门的质量管理机构,行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有( )。A、裁决权B、评审权C、否决权D、检验权

大、中型药品经营企业应设置由执业药师领导的质量管理机构。()

《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是()A、企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称B、质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作C、企业购进药品应以质量为前提D、药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心

编制数量指标指数时,应以()作为同度量因素;而编制质量指标指数时,则应以报告期数量指标()。

新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

开办药品经营企业必须具备的条件包括()A、具有保证所经营药品质量的规章制度B、具有与所经营药品相适应的营业场所C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有与所经营规模相适应的药品品种与数量

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )A批准文号B购货单位C生产厂商D质量状况

单选题购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写(  )。A首次经营药品考核表B首营企业审批表C首次经营药品和企业审批表D首次经营药品生产审批表E首次经营药品审批表

多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()A剂型B生产厂商C购货单位D出库日期E质量状况

单选题药品经营质量管理规范认证时,药品经营企业将认证申请书及资料报所在地设区的市级药品监督管理机构,由该机构进行()A初审B审查C现场检查D审批