药品经营企业购进药品( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进药品( )

A.应明确质量条款

B.应确认合法资格,并做好记录

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货


相关考题:

药品经营企业购进药品的合同A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业不同批号的饮片装斗前应A.清斗并记录B.专柜或者专区存放C.另设专斗存放D.审核药品合法性

药品经营企业对首营企业( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进药品的合同( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进首营品种( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业对进货情况( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格,并做好记录C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据下列题干及选项,回答 54~57 题:A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应同时检查包装、标签、说明书等项内容E.应以质量为前提,从合法的企业进货《药品经营质量管理规范》规定第 54 题 药品经营企业购进药品( )。

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品A.合同应明确质量条款B.应建立购进记录,做到票、账、.货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D.应根据原始凭证,逐批验收并记录E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品经营企业鉴定进货合同( )。A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据下列内容,回答 63~66 题:A.应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录B.合同应明确质量条款C.应进行药品质量审核,审核合格后方可经营D.应确认其合法资格,并做好记录E.应以质量为前提,从合法的企业进货第 63 题 企业购进药品( )。

根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种,应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量

药品经营企业对首营企业( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品经营企业购进首营品种( )。A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进药品的合同( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业对进货情况( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括A.确定供货企业的法定资格及质量信誉B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性C.验证销售人员的合法资格D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款

根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品经营企业购进首营品种( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核A.合法资格和药品价格B.合法票据和药品价格C.合法资格和药品包装D.合法资格和药品质量E.合法票据和药品质量

药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?A、签订进货合同明确质量条款B、首营品种的合法性和质量基本情况C、应有合法票据,并按规定建立购进记录D、药品品种的经济利润

药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

药品零售企业购进首营品种,应进行(),合格后方可经营。A、药品价格招投标B、药品质量验收C、药品质量检验D、药品质量审核

单选题根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核(  )。A合法资格和药品价格B合法资格和药品质量C合法资格和药品包装D合法票据和药品价格