单选题购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写(  )。A首次经营药品考核表B首营企业审批表C首次经营药品和企业审批表D首次经营药品生产审批表E首次经营药品审批表

单选题
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写(  )。
A

首次经营药品考核表

B

首营企业审批表

C

首次经营药品和企业审批表

D

首次经营药品生产审批表

E

首次经营药品审批表


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写A.首次经营药品考核表B.首营企业审批表C.首次经营药品和企业审批表D.首次经营药品生产审批表E.首次经营药品审批表

购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经( )。A.企业质量管理机构的审核批准B.质量管理机构和质量领导组织的审核批准C.企业主管领导的审核批准D.企业质量领导组织的审核批准E.企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写A、首次经营药品上报表B、首次经营药品审批表C、首次经营企业登记表D、首次经营药品生产审批表E、首营企业考核审批表

药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责( )A.负责首营企业、首营品种的审核B.负责不合格药品的审核C.负责分析收集质量信息D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量()。

负责首营企业和首营品种的质量审核( )。

药品经营企业购进首营品种

药品经营企业购进首营品种( )。A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括A.确定供货企业的法定资格及质量信誉B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性C.验证销售人员的合法资格D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款

药品经营企业购进首营品种( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有A.确定供货企业的法定资格及质量信誉B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性C.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格验证D.首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

采购中涉及的首营企业、首营品种,应经过-谁的审核批准()。A.质量管理部门负责人B.企业质量负责人C.企业负责人D.库房负责人

药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

采购中涉及(),采购部门应填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。A、首营企业B、首营品种C、供货单位销售人员D、签订质量保证协议E、供方质量管理体系

企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。

购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购

采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关(),经过质量管理部门和企业()的审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位()进行评价。

采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过()和企业()的审核批准

企业购进药品,对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括()?A、签订进货合同明确质量条款B、首营品种的合法性和质量基本情况C、应有合法票据,并按规定建立购进记录D、药品品种的经济利润

药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度

药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种

单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度

单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括()A核实首营品种的生产批准文号B核实首营品种的试生产批准文号C审核首营品种的标签D审核首营品种的药品最小包装说明书

单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()A首营品种B首营企业C首营审核D首次购

单选题药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种

填空题采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过()和企业()的审核批准