药品经营质量管理规范适用于A、药品监督管理机构B、药品研发机构C、药品使用单位D、药品检验机构E、药品零售企业
药品经营质量管理规范适用于
A、药品监督管理机构
B、药品研发机构
C、药品使用单位
D、药品检验机构
E、药品零售企业
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）A药品监督管理部门B药监部门设置的药品检验机构C已确认的专业从事药品检验的机构D药监部门及其设置的药品检验机构E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
5、药品标准是（）共同遵守的法定依据。A．药品生产、经营企业B．药品使用单位C．药品检验机构D．药品监督管理部门