根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A、剂型B、生产厂商C、购货单位D、出库日期E、质量状况
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括
A、剂型
B、生产厂商
C、购货单位
D、出库日期
E、质量状况
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。A.药品接近有效期的不得出库 B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库 D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.进行复核和质量检查