外科器械、植入器械不属于无源医疗器械。

外科器械、植入器械不属于无源医疗器械。


相关考题:

下列医疗器械中,国家实行三类管理的是A、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B、对人体具有潜在危险的医疗器械C、植入人体的医疗器械D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E、用于支持维持生命的医疗器械

外科用手术器械是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

( )是指不依靠电能或其他能源,但是可以通过由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械A.有源医疗器械B.植入性医疗器械C.无菌医疗器械D.无源医疗器械

医疗机构不得使用A.未经注册的医疗器械B.失效的医疗器械C.过期的医疗器械D.无合格证的医疗器械E.淘汰的医疗器械

植入人体的医疗器械、或用于支持维持生命的医疗器械

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

进货查验记录和销售记录应当保存至:()A、医疗器械有效期后2年B、无有效期的,不得少于5年C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年E、医疗器械有效期后3年

《医疗器械监督管理条例》规定,具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产。

医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。

《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器械全部或者部分进行人体或自然腔道中,在手术过程中结束后长期留在体内,或者留在体内至少()以上的医疗器械。

进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指()A、有源医疗器械B、无源医疗器械C、有源医疗器械和无源医疗器械

我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括()。A、植入人体的医疗器械B、介入人体的有源医疗器械C、用于支持、维持生命的医疗器械D、对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备

如何确保植入性医疗器械可追溯?

什么是植入性医疗器械?

医疗器械的结构特征分为无源和有源两种。

外科用手术器械是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。

医疗器械按其的结构特征划分为无源医疗器械和()。

消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂不属于无源医疗器械的使用形式。

按医疗器械的结构特征分为()。A、有源医疗器械B、无源医疗器械C、有源医疗器械和无源医疗器械

下列属于无源医疗器械的是()。A、医用敷料B、医疗器械消毒灭菌设备C、临床检验仪器设备D、避孕和计划生育器械

医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使用记录,植入性医疗器械使用记录永久保存,相关资料应当纳入信息化管理系统,确保信息可追溯。A、一类B、二类C、植入和介入类D、耗材类

医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时,应当建立并永久保存使用记录。

判断题医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时,应当建立并永久保存使用记录。A对B错

多选题记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年的情形是( )A医疗器械使用单位对医疗器械定期检查、检验、校准、保养、维护记录B医疗器械使用单位的进货查验记录C大型医疗器械进货查验记录D植入性医疗器械进货查验记录

单选题外科用手术器械属于()A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械