任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指（）A、有源医疗器械B、无源医疗器械C、有源医疗器械和无源医疗器械
任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指（）
- A、有源医疗器械
- B、无源医疗器械
- C、有源医疗器械和无源医疗器械
相关考题：
下列医疗器械中，国家实行三类管理的是A、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B、对人体具有潜在危险的医疗器械C、植入人体的医疗器械D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E、用于支持维持生命的医疗器械
下列关于医疗器械的说法错误的是A．医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需要的软件B．医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的C．医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定D．医疗器械的监督抽查分为国家级监督抽查和省级监督抽查E．医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制
下列医疗器械中,国家实行三类管理的是 A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械SXB 下列医疗器械中，国家实行三类管理的是A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B.植入人体或支持维持生命的医疗器械C.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械D.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械E.对人体具有潜在危险的医疗器械
根据国家总局关于发布医疗器械分类目录的公告（2017年第104号），我国的医疗器械分为22种，其中（）就属于我国的医疗器械分类。 A.有源手术器械B.神经和心血管手术器械C.有源骨科手术器械D.放射治疗器械E.有源植入器械
下列医疗器械中，国家实行第三类管理的是A:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B:植入人体或支持维持生命的医疗器械C:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械D:对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械E:对人体具有潜在危险的医疗器械
属于第一类医疗器械的是（）A对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械B通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械C用于植入人体或支持维持生命的医疗器械D对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（）A通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B植入人体；用于支持、维持生命的医疗器械C对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械D对人体具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
有源医疗器械是指（）。A、依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械B、依靠电能或者其他能源，并且直接由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械C、不依靠电能或者其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械D、依靠电能或者其他能源，但是也可以通过由人体或者重力产生的能量发挥其功能的医疗器械
无源医疗器械是指（）。A、依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械B、依靠电能或者其他能源，而且直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械C、不依靠电能或者其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械D、依靠电能或者其他能源，但是也可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械
下列关于医疗器械相关性压力性损伤的定义最正确的是？（）A、是指由于使用用于诊断的医疗器械而导致的压力性损伤，损伤部位形状与医疗器械形状一致。B、是指由于使用用于治疗的医疗器械而导致的压力性损伤，损伤部位形状与医疗器械形状一致。C、是指由于使用用于诊断或治疗的医疗器械而导致的压力性损伤，损伤部位形状与医疗器械形状一致。D、是指由于使用用于治疗的医疗器械而导致的压力性损伤，且损伤部位形状与医疗器械形状不一致。
单选题有关医疗器械网络销售管理要求，说法错误的是（ ）A从事医疗器械网络销售的企业，必须为医疗器械生产经营企业或上市许可持有人B医疗器械网络交易服务第三方平台，是指不直接参与医疗器械销售的企业，仅从事平台服务C相关医疗器械交易信息应当保存至医疗器械有效期后5年D植入性医疗器械的交易信息应当永久保存