根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：( )、( )、( )。
( )是指不依靠电能或其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械A.有源医疗器械B.植入性医疗器械C.无菌医疗器械D.无源医疗器械
医疗机构不得使用A．未经注册的医疗器械B．失效的医疗器械C．过期的医疗器械D．无合格证的医疗器械E．淘汰的医疗器械
根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括哪些并分别列出2种。
医疗器械根据结构特征的不同，分为( )和( )。根据是否接触人体，分为( )和( )。
关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械B．必须验明产品合格证明C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。()
依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。
对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，属于（）。 A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不按医疗器械管理
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。
任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指（）A、有源医疗器械B、无源医疗器械C、有源医疗器械和无源医疗器械
医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。A、文字说明B、图形C、符号D、广告宣传
医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。A、结构特征B、使用形式C、使用状态D、是否接触人体
无源医疗器械是指（）。A、依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械B、依靠电能或者其他能源，而且直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械C、不依靠电能或者其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械D、依靠电能或者其他能源，但是也可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械
医疗器械说明书是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。
医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械（）、评价程序和方法。
确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。
医疗器械生产企业应当主动向医疗器械经营企业和使用单位收集其产品发生的所有可疑医疗器械不良事件，医疗器械经营企业和使用单位应当给予配合。
按医疗器械的结构特征分为（）。A、有源医疗器械B、无源医疗器械C、有源医疗器械和无源医疗器械
根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括哪些？
医疗器械根据结构特征的不同，分为（）和（）。根就是否接触人体，分为（）和（）。
下列属于无源医疗器械的是（）。A、医用敷料B、医疗器械消毒灭菌设备C、临床检验仪器设备D、避孕和计划生育器械
医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。
判断题医疗器械的结构特征分为无源和有源两种。A对B错