按医疗器械的结构特征分为()。A、有源医疗器械B、无源医疗器械C、有源医疗器械和无源医疗器械

按医疗器械的结构特征分为()。

  • A、有源医疗器械
  • B、无源医疗器械
  • C、有源医疗器械和无源医疗器械

相关考题:

( )是指不依靠电能或其他能源,但是可以通过由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械A.有源医疗器械B.植入性医疗器械C.无菌医疗器械D.无源医疗器械

以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是( )。A.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用B.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械D.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械E.对购进的医疗器械必须验明产品合格证明

医疗机构不得使用A.未经注册的医疗器械B.失效的医疗器械C.过期的医疗器械D.无合格证的医疗器械E.淘汰的医疗器械

医疗器械经营企业经营A.无合格证的医疗器械属违法B.未经注册的医疗器械属违法C.过期的医疗器械属违法D.淘汰的医疗器械属违法E.失效的医疗器械属违法

医疗器械根据结构特征的不同,分为( )和( )。根据是否接触人体,分为( )和( )。

关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有A.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械B.必须验明产品合格证明C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械D.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械E.医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械,使用过的按有关规定销毁,并做记录

医疗器械经营企业不得A.经营未经注册的医疗器械B.经营无合格证明的治疗器械C.经营过期、失效的D.经营淘汰的医疗器械E.经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。()

根据国家总局关于发布医疗器械分类目录的公告(2017年第104号),我国的医疗器械分为22种,其中()就属于我国的医疗器械分类。 A.有源手术器械B.神经和心血管手术器械C.有源骨科手术器械D.放射治疗器械E.有源植入器械

A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械听诊器(无电能)是

陕西省医疗器械质量监督检验院现接检范围有有源电气类、()、()、()和洁净测试。

医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。

任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指()A、有源医疗器械B、无源医疗器械C、有源医疗器械和无源医疗器械

我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括()。A、植入人体的医疗器械B、介入人体的有源医疗器械C、用于支持、维持生命的医疗器械D、对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备

医疗器械的结构特征分为无源和有源两种。

医疗器械按其的结构特征划分为无源医疗器械和()。

消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂不属于无源医疗器械的使用形式。

外科器械、植入器械不属于无源医疗器械。

医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械()、评价程序和方法。

确定医疗器械分类,应依据医疗器械的结构特征,医疗器械使用形式和()三方面的情况进行综合判定。

有源医疗器械失控后造成的损伤程度分为:()A、轻微损伤B、损伤C、严重损伤D、特别严重损伤

以下属于有源医疗器械的是()A、X光机B、柳叶刀C、止血钳

下列属于无源医疗器械的是()。A、医用敷料B、医疗器械消毒灭菌设备C、临床检验仪器设备D、避孕和计划生育器械

由人体动作、体重所产生的能量来发挥其功能的医疗器械不属有源医疗器械。

判断题医疗器械的结构特征分为无源和有源两种。A对B错

判断题由人体动作、体重所产生的能量来发挥其功能的医疗器械不属有源医疗器械。A对B错

多选题应当保存至医疗器械有效期后2年,无有效期的,保存时间不得少于5年的医疗器械记录是( )A医疗器械网络交易服务第三方平台上开展的医疗器械交易信息B从事医疗器械网络销售的企业的销售信息C医疗器械经营企业进货查验记录D医疗器械经营企业销售记录