某单位的器械许可证经营范围为：6815，6821，6822，6823，6824，6840（体外诊断试剂除外），6864，6866，以下品种该单位可以经营的品种是（）。A、乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（酶联免疫法）国械注准20173400652B、一次性使用输液器（带针）国械注准20163660574C、电子注药泵国械注准20173541272D、金属接骨板（直型）（股骨自动加压钢板）国械注准20153460116
某单位的器械许可证经营范围为：6815，6821，6822，6823，6824，6840（体外诊断试剂除外），6864，6866，以下品种该单位可以经营的品种是（）。
- A、乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（酶联免疫法）国械注准20173400652
- B、一次性使用输液器（带针）国械注准20163660574
- C、电子注药泵国械注准20173541272
- D、金属接骨板（直型）（股骨自动加压钢板）国械注准20153460116
相关考题：
根据医疗器械注册格式的要求，国产医疗器械的注册证格式为( )。A.X械注许XXXXXXXXXXXB.X械注备XXXXXXXXXXXC.X械注准XXXXXXXXXXXD.X械注进XXXXXXXXXXX
以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是A．冀械注准20162150001 B．冀械注进20162150001 C．国械注准20162150001 D．许械注准20162150001
从证书号格式判断属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是（ ）A.京械注准 XXXXXXXXXXXB.国械注准 XXXXXXXXXXXC.国械注许 XXXXXXXXXXXD.国械备 XXXXXXXX
下列品种的经营简码错误的是（）。A、鄂械注准20172662480，Ⅱ-6866B、国械注进20173776717，Ⅱ-6877C、苏扬械备20152330号，Ⅱ-6833D、国食药监械（准）字2013第3151045号，Ⅲ-6815
下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（）A、国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号
下列医疗器械注册证号符合国家食品药品监督管理总局规定格式的有（）A、鄂械注准20172662480；B、国械进备20180677号；C、苏扬械备20152330号；D、国食药监械（准）字2013第3151045号。
某单位的器械许可证经营范围为：6815，6821，6822，6823，6824，6840（体外诊断试剂除外），6864，6866，以下品种该单位不能经营的品种有（）。A、乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（酶联免疫法）国械注准20173400652B、一次性使用输液器（带针）国械注准20163660574C、电子注药泵国械注准20173541272D、金属接骨板（直型）（股骨自动加压钢板）国械注准20153460116
下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（）A、国械注准2015第2250073号B、鲁械注准2016第2570003号C、合食药监械（准）字2008第1250073号D、国食药监械（许）字2008第2250073号
单选题下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是（）A国械注准2015第2250073号B鲁械注准2016第2570003号C合食药监械（准）字2008第1250073号D国食药监械（许）字2008第2250073号
单选题香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）A×械注准×××××××××××B×械注进×××××××××××C×械注许×××××××××××D×械注备×××××××××××