从证书号格式判断属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是（ ）A.京械注准 XXXXXXXXXXXB.国械注准 XXXXXXXXXXXC.国械注许 XXXXXXXXXXXD.国械备 XXXXXXXX

从证书号格式判断属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是（ ）

A.京械注准 XXXXXXXXXXX
B.国械注准 XXXXXXXXXXX
C.国械注许 XXXXXXXXXXX
D.国械备 XXXXXXXX

参考解析

解析：医疗器械注册证编号的编排方式为 ×1 械注 ×2 ××××3 ×4××5××××6。×1 为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称×2 为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械 ；“进”字适用于进口医疗器械 ； “许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；××××3 为首次注册年份；×4 为产品管理类别；× ×5 为产品分类编码；××××6 为首次注册流水号；延续注册的， ××××3 和 ××××6 数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。

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进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《新药证书》
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进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须取得什么许可,放可进口() A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《新药证书》D、《药品经营许可证》
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品的进口，须取得A、《进口许可证》B、《医药产品注册证》C、《海关通关单》D、《进口药品注册证》
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产 的药品进口需取得A．《进口药品准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《进口许可证》
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香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为A、 械注准B、 械注进C、 械注许D、 械注备
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医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械
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医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（ ）。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械
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香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（ ）。A.械注准×××××××××××B.×械注进×××××××××××C.×械注许×××××××××××D.×械注备×××××××××××
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（ ）。
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36 .香港.澳门.台湾地区的医疗器械的注册证格式为A.X械注准XXXXXXXXXXXB.X械注进XXXXXXXXXXXC.X械注许XXXXXXXXXXXD.X械注备XXXXXXXXXXX
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从证书号格式判断,属于进口第一类医疗器械的是() A.国械注许×××××××××××B.国械备×××××××C.京械注准××××××××××D.国械注准××××××××××
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从证书号格式判断,属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是() A.国械注许×××××××××××B.国械备×××××××C.京械注准××××××××××D.国械注准××××××××××
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香港、澳门、台湾地区的制药厂商申请注册获准的药品,应得《进口药品注册证》。() 此题为判断题(对，错)。
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国械注许20152150052,“许”字适用于() A、国产医疗器械B、进口医疗器械C、香港、澳门、台湾地区的医疗器械D、创新医疗器械
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从香港、澳门进口的药品必须取得A.《医药产品注册证》B.《进口药品注册证》C.《出口准许证》D.《进口准许证》E.药品批准文号
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香港，澳门，台湾地区的医疗器械注册格式为A.×械注册××××××B.×械注进××××××××××C.×械注许××××××××××D.×械注备××××××××××
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医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，下列说法错误的是（）AX1境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字，境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》
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进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《新药证书》
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香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）
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从香港、澳门进口的药品必须取得（）A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号
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单选题从香港、澳门进口的药品必须取得（）A《医药产品注册证》B《进口药品注册证》C《出口准许证》D《进口准许证》E药品批准文号
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单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是（）A进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
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单选题进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》E《新药证书》
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单选题香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）A×械注准×××××××××××B×械注进×××××××××××C×械注许×××××××××××D×械注备×××××××××××
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判断题香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）A对B错
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单选题医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，下列说法错误的是（）AX1境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字，境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码
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多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械
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