单选题下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是()A国械注准2015第2250073号B鲁械注准2016第2570003号C合食药监械(准)字2008第1250073号D国食药监械(许)字2008第2250073号

单选题
下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是()
A

国械注准2015第2250073号

B

鲁械注准2016第2570003号

C

合食药监械(准)字2008第1250073号

D

国食药监械(许)字2008第2250073号


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医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械

进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。 查看材料

医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有( )。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械

关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是( )。A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理

关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B第二类医疗器械实行注册管办理C第一类医疗器械实行注册管理D算三类医疗器城实行注册管理

医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。

回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是

注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.进口医疗器械

关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,正确的是A.第一类医疗器械实行注册管理 B.第二类医疗器械实行备案管理 C.第三类医疗器械实行备案管理 D.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理

关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( )A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B.第二类医疗器械实行注册管办理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器城实行注册管理

医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

第一类医疗器械实行注册管理。第二类、第三类医疗器械实行备案管理。

申请医疗器械注册时,应当进行注册检验的医疗器械类别为()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不作为医疗器械管理

医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容?() ①产品标准编号②疗效最佳③最高技术 ④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格A、①②③④⑤B、①②⑤C、①③⑤D、①④E、①④⑤

下列属于进口第二类医疗器械注册证书编号的是()A、国食药监械(进)字2014第2542605号B、苏食药监械(进)字2014第2542605号C、苏食药监械(进)字2014第3542605号D、国食药监械(进)字2014第3542605号

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行(),第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。

产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是()A、第二类医疗器械B、第一类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行()。A、自检B、注册检验C、备案D、自查

对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接申请第二类医疗器械产品注册。

实施注册管理的有()A、境内第一类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第三类医疗器械D、境内所有医疗器械

下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是()A、国械注准2015第2250073号B、鲁械注准2016第2570003号C、合食药监械(准)字2008第1250073号D、国食药监械(许)字2008第2250073号

单选题根据《医疗器械注册管理办法》,第二类医疗器械实行( )A备案管理B注册管理C许可管理D分类管理

单选题下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是()A国械注准2015第2250073号B鲁械注准2016第2570003号C合食药监械(准)字2008第1250073号D国食药监械(许)字2008第2250073号

单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是()A第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证

单选题医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

多选题实施注册管理的有()A境内第一类医疗器械B境内第二类医疗器械C境内第三类医疗器械D境内所有医疗器械

多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械