从证书格式判断，属于进口第一类医疗器械A.京械注准XXXXXXXXXXXB.国械注准XXXXXXXXXXXC.国械注许XXXXXXXXXXXD.国械备XXXXXXXX

从证书格式判断，属于进口第一类医疗器械

A.京械注准XXXXXXXXXXX
B.国械注准XXXXXXXXXXX
C.国械注许XXXXXXXXXXX
D.国械备XXXXXXXX

参考解析

解析：第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：×1 械备 ××××2××××3 号。其中：×1 为备案部门所在地的简称：进口第一类医疗器械为“国”字；境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）××××2 为备案年份；××××3 为备案流水号

相关考题：

国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。() 此题为判断题(对，错)。
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实施备案管理的有A、境内第三类医疗器械B、进口第二类医疗器械C、进口第一类医疗器械D、境内所有医疗器械
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实施备案管理的有A、进口第三类医疗器械B、进口第二类医疗器械C、进口第一类医疗器械D、进口所有医疗器械
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经营第几类医疗器械需要实行备案管理?()。A、境内第三类医疗器械B、进口第二类医疗器械C、第一类医疗器械D、境内所有医疗器械
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医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械
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医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（ ）。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械
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进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）。 查看材料
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实施注册管理的有（ ）。A.进口第一类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口所有医疗器械
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从证书号格式判断,属于进口第一类医疗器械的是() A.国械注许×××××××××××B.国械备×××××××C.京械注准××××××××××D.国械注准××××××××××
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从证书号格式判断,属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是() A.国械注许×××××××××××B.国械备×××××××C.京械注准××××××××××D.国械注准××××××××××
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第一类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。
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从以色列进口B类化妆品时，须提供以色列卫生部药品管理局化妆品证书格式一。 （　　）
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从证书格式判断，属于境内第二类医疗器械A.京械注准XXXXXXXXXXXB.国械注准XXXXXXXXXXXC.国械注许XXXXXXXXXXXD.国械备XXXXXXXX
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产品实施注册管理的有A.进口第一类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口的所有医疗器械
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生产（），由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都是。
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进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
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《医疗器械生产许可证》和第一类医疗器械生产备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。
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听诊器属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
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单选题从证书号格式判断，属于境内第二类医疗器械的是（）A京械注准XXXXXXXXXXXB国械注准XXXXXXXXXXXC国械注许XXXXXXXXXXXD国械备XXXXXXXXXXX
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单选题经营不需许可和备案的是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口医疗器械
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单选题一次性使用输液器是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械
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单选题强生医用缝合线属于（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械
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单选题实施备案管理的医疗器械（ ）A境内第一类医疗器械B境内第二类医疗器械C境内第三类医疗器械D进口第二类医疗器械
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单选题实施备案管理的有（ ）A进口第三类医疗器械B进口第二类医疗器械C进口第一类医疗器械D进口所有医疗器械
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多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械
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单选题药品经营企业需要先向市级药监部门备案才能经营的医疗器械是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口一类医疗器械
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单选题实施备案管理的是（　　）。A境内第三类医疗器械B进口第二类医疗器械C进口第一类医疗器械D境内所有医疗器械
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