单选题进口医疗器械的注册格式是( )AX械注准XXBX械注进XXCX械注许XXDX械注备XX

单选题
进口医疗器械的注册格式是( )
A

X械注准XX

B

X械注进XX

C

X械注许XX

D

X械注备XX


参考解析

解析:

相关考题:

单选题药品生产企业可以A经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期D经企业之间协商一致,接受委托生产药品

单选题下列选项中药品生产企业可以()A经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期D经企业之间协商一致,接受委托生产药品

单选题清理查处违规媒体和广告的是( )A商务部门B市场监督管理部门C工业和信息化部门D新闻出版广电部门

单选题属于第二类精神药品品种的是A唑吡坦B二氢埃托啡C三唑仑D麦角新碱

单选题国家对重点保护野生药材实行采猎管理,说法错误的是()A禁止采猎羚羊角B采猎、收购鹿茸(马鹿)、麝香必须按照批准的计划执行C禁止采猎熊胆D采猎者必须持有采药证

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是(  )。A有效期至××××年××月B有效期至××××年××月××日C有效期至××××.××.D有效期至××/××/××××

多选题食物对药品疗效的影响叙述正确的是()A脂肪和蛋白质不会影响药物的疗效B乙醇、茶叶、咖啡、醋、食盐都可以影响药物的疗效C服药期间饮酒可以降低药物的疗效以及增加药品不良反应发生的几率D长期饮酒或饮用过量,会造成肝脏损害,使其对药物代谢迟缓E茶叶中的儿茶酚可和药物中的多种金属离子结合发生沉淀而影响药物的吸收

单选题分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是(  )。ABCD

单选题境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门

单选题应列在【注意事项】项下的内容是(  )。ABCD

多选题有关消费者协会履行的职能,正确的是()A向消费者提供消费信息和咨询服务B参与有关行政部门对商品和服务的监督、检查C就有关消费者合法权益的问题,向有关行政部门要求D投诉事项涉及商品和服务质量问题的,可以提请鉴定部门鉴定,鉴定部门应当告知鉴定结论

名词解释题计算机化的系统

单选题余某,现年35岁,2004年药学专业大学本科毕业,到某市人民医院药剂科工作。 2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。 2011年,碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《 药品经营许可证》 、 《 执业药师注册证》 ,并担任药店负责人,但不参与实际经营。 2013年因为酒后驾车被罚款,并暂扣驾驶证一个月。 2015年3月该药店因故意销售假药“ 筋骨丹”300瓶和“ 喘立消丸”400瓶,被市食品药品监督管理局查货并移送公安机关处理。关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药师职业影响的说法,正确的是( )A因酒驾受到的处罚属于行政处罚,但还不属于应当办理注销注册的情形B因酒驾受到的处罚属于行政处罚,应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册C因酒驾受到的处罚属于刑事处罚,应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册D因酒驾受到的处罚属于刑事处罚,但还不属于应当办理注销注册的情形

单选题接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应( )A立即停止销售B组织接种单位销毁C依法查封、扣押D采取应急处理措施

单选题10月份,新洲工商分局成功查处了某医药有限公司(以下简称医药公习)采用商业贿赂手段销售药品一案。经查,医药公司从2011年开始向武汉市新洲区人民医院(以下简称区医院)销售药品。医药公司委托其业务员程某负责向区医院药品的销售及回款事宜,2013年元月至2014年6月共向区医院销售药品280余万元,共收货款180余万元。为了感谢区医院原院长熊某(已被追究刑事责任)对公司的关照和能及时回收药品款,2014年1月21日,医药公司法定代表人左某个人送给熊某人民币3.5万元。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第二类精神药品的企业对第二类精神药品储存必须采取的措施不包括( )A建立专用账册B实行专人管理C实行双人双锁管理D设立独立的专库或专柜存储

多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第二类精神药品的企业对第二类精神药品储存必须采取的措施包括( )A建立专用账册B实行专人管理C实行双人双锁管理D设立独立的专库或专柜存储

单选题有关城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理的说法,错误的是()A定点零售药店应配备专(兼)职管理人员B定点零售药店应与药品监督管理部门的电脑联网C对外配处方要分别管理,单独建账D定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况

单选题某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处

单选题运输、储藏包装标签没有要求标示(  )。A禁忌、注意事项B药品通用名称、规格C有效期、生产日期D生产企业、贮藏

单选题负责执业药师继续教育的机构是( )A国家食品药品监督管理总局B省级食品药品监督管理局C中国药学会D卫生行政主管部门

多选题提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有()A血液制品B麻醉药品C中药材D医疗机构制剂

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是( )A有效期至××××年×X月B有效期至××××年××月××日C有效期至××××.××.D有效期至××/××/××××

单选题药品广告宣传中不得出现的是()A药品广告上注明了药品生产企业的名称B电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告C药品广告上有负责无效索赔的承诺D在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

单选题某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》有效期至()A2012年5月B2013年5月C2016年5月D2021年5月

单选题应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括()A药品标准被取消的B国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的C发生不良反应的D根据药物经济学评价,可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的

单选题不合格药品为()A红色B绿色C黄色D蓝色

多选题有关药品零售企业销售药品的说法正确的是()A处方经执业药师审核后方可调配B不得销售近效期药品C对处方药品的不得擅自更改或代用D对有配伍禁忌的处方或者超剂量处方应当拒绝调配

单选题境内第二类医疗器械的注册证编号是( )A国(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号B国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号C省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号D国(食)药监械(许)字××××3第×4××5××××6号