血友病为()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、伴性隐性遗传E、伴性显性遗传

血友病为()

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、常染色体不完全显性遗传
  • D、伴性隐性遗传
  • E、伴性显性遗传

相关考题:

关于血友病的病因有( )A.血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B.血友病甲、乙由女性传递、男性发病C.血友病甲、乙多数有家族史D.血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E.血友病丙两性均可发病,双亲均可遗传

血友病甲为____因子缺乏,血友病乙为_____因子缺乏,血友病丙为____因子缺乏。

当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正,考虑诊断为A、血友病BB、血友病AC、血友病CD、血友病B和血友病CE、血友病A和血友病C

男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为A.血管性血友病Ⅰ型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病ⅡB亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型

如测得其FⅧ:C为6%,该患者应为A.重型血友病B.中间型血友病C.轻型血友病D.亚临床型血友病E.血友病基因携带者

关于血友病病因下列说法正确的是A、血友病甲为男性传递、女性发病B、血友病甲为男性传递、男性发病C、血友病甲为女性传递、女性发病D、血友病丙只有男性发病E、血友病丙男女均可发病

血友病A遗传方式理论上可能有 A、血友病A患者与正常女子结婚,他们所生的儿子中无血友病A/B患者,但所生的女儿100%为血友病A携带者B、正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%C、正常男子与血友病A携带者结婚,他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%,所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%D、血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚,他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子E、血友病A男患者与血友病A女患者结婚,他们所生的子女均为血友病A患者

APTT用于血友病的筛查,其敏感性为A.可筛查出亚临床型血友病B.不能用于筛查血友病C.可筛查出重型血友病D.可筛查出血友病携带者E.可筛查出轻型血友病

下列关于血友病的病因描述正确的是A、血友病甲为女性传递,男性发病B、血友病甲为男性传递,女性发病C、血友病乙为男性传递,女性发病D、血友病乙为女性传递,女性发病E、血友病丙为女性传递,女性发病

关于血友病病因下列说法正确的是A.血友病甲为男性传递、女性发病B.血友病甲为男性传递、男性发病C.血友病甲为女性传递、女性发病D.血友病丙只有男性发病E.血友病丙男女均可发病

下列关于血友病的病因描述正确的是A.血友病甲为女性传递,男性发病B.血友病甲为男性传递,女性发病C.血友病乙为男性传递,女性发病D.血友病乙为女性传递,女性发病E.血友病丙为女性传递,女性发病

血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病

关于血友病的叙述正确的是()。A、男性可发生任何类型的血友病B、女性无血友病发病者C、血友病发病基因均由女性传递D、血友病甲为常染色体遗传E、血友病丙为性染色体遗传

有关血友病的描述正确的是()。A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病D、血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见

关于血友病A/B的遗传方式,叙述正确的有()A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传B、血友病A女性为携带者,男性发病C、没有家族史,不能诊断血友病A/BD、血友病B女性为携带者,男性发病E、血友病B主要见于女性

一不患血友病的女子和一患血友病的男子结婚,他们的男孩患血友病的几率为()。

血友病患者,FⅧ∶C为O.5%(正常对照为98%),FⅧ∶Ag为3%(正常对照为98%),可确诊为( )A、重型血友病甲B、重型血友病乙C、中型血友病甲D、中型血友病乙E、轻型血友病甲

血友病A为()

填空题一不患血友病的女子和一患血友病的男子结婚,他们的男孩患血友病的几率为()。

单选题该患者诊断为(  )。A血友病甲B血友病乙C血友病丙D血管性血友病E以上均不是

单选题关于血友病的叙述正确的是()。A男性可发生任何类型的血友病B女性无血友病发病者C血友病发病基因均由女性传递D血友病甲为常染色体遗传E血友病丙为性染色体遗传

多选题关于血友病A/B的遗传方式,叙述正确的有()A血友病A是常染色体不完全隐性遗传B血友病A女性为携带者,男性发病C没有家族史,不能诊断血友病A/BD血友病B女性为携带者,男性发病E血友病B主要见于女性

单选题关于血友病,错误的是()A血友病A为X连锁隐性遗传B血友病B为X连锁隐性遗传C血友病A和B由男性传递、女性发病D血友病A和B由女性传递、男性发病E血友病C为常染色体不完全性隐性遗传

填空题血友病甲为()因子缺乏,血友病乙为()因子缺乏,血友病丙为()因子缺乏。

单选题当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正,考虑诊断为()A血友病BB血友病AC血友病CD血友病B和血友病CE血友病A和血友病C

单选题血友病患者,Ⅷ:C为8%(正常对照为98%),Ⅷ:Ag为101%(正常对照为100%),可确诊为()A轻型血友病A,CRM-B轻型血友病A,CRM+C中型血友病A,CRM-D中型血友病A,CRM+E重型血友病A,CRM+