APTT活化的部分凝血活酶时间延长最常见的遗传性疾病是A.血管性假性血友病B.血友病C.血小板无力症D.先天性低纤维蛋白原血症E.遗传性球形红细胞增多症
β-葡萄糖脑苷脂酶的活性对下列哪些病的诊断有决定性意义A、戈谢病B、尼曼-匹克病C、海蓝氏细胞增多症D、恶性组织细胞病E、骨髓纤维化
红细胞脆性减低见于A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、遗传性口形红细胞增多症D、遗传性椭圆形红细胞增多症E、自身免疫性溶血性贫血伴球形红细胞增多
通过骨髓象检查能够确诊的疾病有A、急性白血病B、尼曼-匹克病C、戈谢病D、MDSE、传染性单核细胞增多症
除哪种疾病外，其他疾病均可引起贫血A、特发性血小板减少性紫癜B、传染性单核细胞增多症C、尼曼－匹克病D、恶性淋巴瘤E、脾功能亢进
关于尼曼.匹克细胞和戈谢细胞的鉴别，错误的是A、PAS染色尼曼-匹克细胞呈强阳性B、MPO染色戈谢细胞呈阴性C、MPO染色尼曼-匹克细胞呈阴性D、NAP染色戈谢细胞呈阴性E、NAP染色尼曼-匹克细胞呈阴性
与遗传无关的疾病是A．慢性支气管炎B．遗传性球形红细胞增多症C．白化病D．糖尿病E．血友病
属于血红蛋白病的是A、遗传性球形红细胞增多症B、遗传性椭圆形红细胞增多症C、镰状细胞贫血D、遗传性口形红细胞增多症E、阵发性睡眠性血红蛋白尿症
导致红细胞病理性增多的原因是A:消化性溃疡B:真性红细胞增多症C:白血病D:甲状腺功能亢进E:遗传性球形细胞增多症
APTT活化的部分凝血活酶时间延长最常见的遗传性疾病是A、血管性假性血友病B、血友病C、血小板无力症D、先天性低纤维蛋白原血症E、遗传性球形红细胞增多症
为常染色体隐性遗传的是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、地中海贫血C、遗传性椭圆形红细胞增多症D、丙酮酸激酶缺乏症E、自体免疫性溶血性贫血
关于骨髓穿刺的临床应用，下列哪项是错误的？（）A、诊断多发性骨髓瘤B、确诊白血病C、诊断血友病D、诊断尼曼-匹克病E、诊断各类贫血
遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括（）A、遗传性球形红细胞增多症B、遗传性口形红细胞增多症C、遗传性棘形红细胞增多症D、遗传性椭圆形红细胞增多症E、遗传性星形红细胞增多症
遗传性球形红细胞增多症表现为（）A、靶性红细胞增多B、球形红细胞增多C、破碎红细胞增多D、椭圆形红细胞增多E、大红细胞增多
单选题β-葡萄糖脑苷脂酶的活性对下列哪些病的诊断有决定性意义（）A戈谢病B尼曼-匹克病C海蓝氏细胞增多症D恶性组织细胞病E骨髓纤维化
单选题与尼曼–匹克病密切相关的酶是（ ）。ABCDE
单选题支持遗传性球形细胞增多症的指标为（ ）。ABCDE
多选题遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括（）A遗传性球形红细胞增多症B遗传性口形红细胞增多症C遗传性棘形红细胞增多症D遗传性椭圆形红细胞增多症E遗传性星形红细胞增多症
多选题通过骨髓象检查能够确诊的疾病有（）A急性白血病B尼曼-匹克病C戈谢病DMDSE传染性单核细胞增多症
判断题尼曼-匹克细胞突出的形态特征是常吞噬有红细胞。（ ）A对B错
单选题遗传性球形红细胞增多症主要溶血部位为（ ）。ABCDE
配伍题戈谢病为（ ）|尼曼-匹克病为（ ）|类脂质沉积病包括（ ）A胞质中含有许多波纹状纤维样物质，排列如蜘蛛网状B戈谢病和尼曼-匹克病C常染色体显性遗传D酸性磷酸酶阴性E过氧化物酶阳性