单选题HMG—CoA还原酶抑制剂是（ ）。A烟酸B考来烯胺C非诺贝特D洛伐他汀E普罗布考
单选题
HMG—CoA还原酶抑制剂是（ ）。
A
烟酸
B
考来烯胺
C
非诺贝特
D
洛伐他汀
E
普罗布考
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(2006)HMG－CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG－CoA转化为甲羟戊酸C、使肝 HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用
属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔
合成胆固醇的限速酶是A.HMG COA合成酶B.HMG COA裂解酶C.HMG COA还原酶SXB 合成胆固醇的限速酶是A.HMG COA合成酶B.HMG COA裂解酶C.HMG COA还原酶D.鲨烯环氧酶E.甲羟戊酸激酶
胆固醇生物合成的限速酶是A.HMG—CoA合酶B.HMG—CoA裂解酶C.HMG—CoA还原酶SX 胆固醇生物合成的限速酶是A.HMG—CoA合酶B.HMG—CoA裂解酶C.HMG—CoA还原酶D.MVA激酶E.乙酰CoA羧化酶
酮体利用的关键酶是A.HMG CoA合成酶B.HMG CoA还原酶C.琥珀酰CoA转硫酶SXB 酮体利用的关键酶是A.HMG CoA合成酶B.HMG CoA还原酶C.琥珀酰CoA转硫酶D.乙酰CoA羧化酶E.己糖激酶
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
名词解释题羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂