HMG-CoA还原酶抑制剂可降低( )A:TGB:TCC:VLDLD:LDLE:HDL

HMG-CoA还原酶抑制剂可降低( )

A:TG
B:TC
C:VLDL
D:LDL
E:HDL

参考解析

解析:他汀类药,使血总胆同醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油(TG)水平和轻度升高高密度脂蛋白(HDL-ch)。

相关考题:

降低血浆甘油三酯为主要目标的首选药物是A、贝丁酸类B、胆固醇吸收抑制剂C、烟酸类D、多烯不饱和脂肪酸E、HMG-CoA还原酶抑制剂

HMG-CoA还原酶抑制剂可降低A、TCB、HDL-chC、VLDLD、TGE、LDL-ch

高胆固醇饮食可使( )A、肝细胞内硫解酶活性降低B、小肠黏膜细胞内HMG-CoA还原酶增多C、肝细胞内HMG-CoA还原酶合成减少D、小肠黏膜内HMG-CoA合成酶活性降低E、肝细胞内HMG-CoA合成酶活性降低

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标A.LDLB.TCC.ChD.HDLE.VTDT

简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用

可明显降低血浆甘油三酯的药物是() A、贝特类B、胆汁酸螯合剂C、抗氧化剂D、普罗布考E、HMG-CoA还原酶抑制剂

属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( )A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔

下面属于降低甘油三酯(TG)的药物首选A:HMG-CoA还原酶抑制剂B:贝特类C:胆酸螯合剂D:胆固醇吸收抑制剂E:普罗布考

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低A、HDLB、VLDLC、TGD、LDLE、Ch

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀

明显降低血浆胆固醇的药物是()A、烟酸B、苯氧酸类C、多烯脂肪酸类D、抗氧化剂E、HMG-CoA还原酶抑制剂

可明显降低血浆胆固醇的药物是()A、烟酸B、苯氧酸类C、多烯脂肪酸类D、HMG-CoA还原酶抑制剂E、抗氧化剂

(1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--

HMG-CoA还原酶抑制剂是()A、考来烯胺B、亚油酸C、洛伐他汀D、烟酸

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标()A、LDLB、TCC、ChD、HDLE、VLDL

能明显降低血浆胆固醇的药是()A、烟酸B、苯氧烷酸类C、多烯脂肪酸D、抗氧化剂E、HMG-CoA还原酶抑制剂

关于抗动脉粥样硬化药物错误的是()。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂,考来烯胺,烟酸,安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯

能明显降低血浆胆固醇的药是()A、烟酸B、苯氧酸类C、多烯脂肪酸D、抗氧化剂E、HMG-CoA还原酶抑制剂

HMG-CoA还原酶抑制药可降低()A、ChB、HDLC、VLDLD、TGE、LDL

HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。

辛伐他汀属于那种类型的药物()A、ACEIB、HMG-CoA还原酶抑制剂C、钙拮抗剂D、肾素抑制剂

单选题高胆固醇饮食可使()A肝细胞内硫解酶活性降低B小肠黏膜细胞内HMG-CoA还原酶增多C肝细胞内HMG-CoA还原酶合成减少D小肠黏膜内HMG-CoA合成酶活性降低E肝细胞内HMG-CoA合成酶活性降低

问答题简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。

多选题HMG-CoA还原酶抑制药可降低()AChBHDLCVLDLDTGELDL

单选题HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标()ALDLBTCCChDHDLEVLDL

单选题HMG-CoA还原酶抑制药不能降低()。AChBHDLCVLDLDTGELDL