HMG-CoA还原酶抑制剂是()A、考来烯胺B、亚油酸C、洛伐他汀D、烟酸

HMG-CoA还原酶抑制剂是()

  • A、考来烯胺
  • B、亚油酸
  • C、洛伐他汀
  • D、烟酸

相关考题:

高TC血症类选用调血脂药是( )。A.首选贝丁酸类,次选烟酸,可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类,次选烟酸C.首选胆酸螯合剂,次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂,次选胆酸螯合剂,可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂,次选贝丁酸类,可考虑的用药是烟酸类

生脉散、丹参注射液与莨菪碱合用,可以治疗( )。A.首选贝丁酸类,次选烟酸,可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类,次选烟酸C.首选胆酸螯合剂,次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂,次选胆酸螯合剂,可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂,次选贝丁酸类,可考虑的用药是烟酸类

含有3,5-羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是查看材料

HMG-CoA还原酶抑制剂与贝特类药物联合使用不会增加发生肌病的危险。()

(2006)HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝 HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

HMG-CoA还原酶抑制剂可降低A、TCB、HDL-chC、VLDLD、TGE、LDL-ch

HMG-CoA还原酶抑制剂是( )A、烟酸B、考来烯胺C、非诺贝特D、洛伐他汀E、普罗布考

属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A、可乐定B、烟酸C、胍乙啶D、奎尼丁E、洛伐他汀

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标A.LDLB.TCC.ChD.HDLE.VTDT

降压药卡托普利属于下列药物类型中的A、碳酸酐酶抑制剂B、PDE抑制剂C、钙敏化药D、ACEIE、HMG-CoA还原酶抑制剂

HMG-CoA还原酶抑制剂为 ( )

属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( )A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔

可以做强心药的是A:HMG-CoA还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:碳酸酐酶抑制剂D:血管紧张素转换酶抑制剂E:环氧合酶抑制剂

HMG-CoA还原酶抑制剂可降低( )A:TGB:TCC:VLDLD:LDLE:HDL

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低A、HDLB、VLDLC、TGD、LDLE、Ch

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀

属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是

环孢菌素A是微生物产生的()。A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、β-内酰胺酶抑制剂C、氨基糖苷类抗生D、免疫抑制剂

环孢菌素A是微生物产生的()。A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、β-内酰胺酶抑制剂C、氨基糖苷类抗生素D、免疫抑制剂

(1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标()A、LDLB、TCC、ChD、HDLE、VLDL

HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么?代表药物是什么?有什么严重的副作用?

胆固醇合成的限速酶是()A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶

HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。

辛伐他汀属于那种类型的药物()A、ACEIB、HMG-CoA还原酶抑制剂C、钙拮抗剂D、肾素抑制剂

洛伐他汀属于()。A、NO供体药物B、血管紧张素转化酶抑制剂C、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D、HMG-CoA还原酶抑制剂