HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。
HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。
相关考题：
高TC血症类选用调血脂药是( )。A.首选贝丁酸类，次选烟酸，可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类，次选烟酸C.首选胆酸螯合剂，次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选胆酸螯合剂，可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选贝丁酸类，可考虑的用药是烟酸类
生脉散、丹参注射液与莨菪碱合用，可以治疗( )。A.首选贝丁酸类，次选烟酸，可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类，次选烟酸C.首选胆酸螯合剂，次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选胆酸螯合剂，可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂，次选贝丁酸类，可考虑的用药是烟酸类
(2006)HMG－CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG－CoA转化为甲羟戊酸C、使肝 HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用
属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
洛伐他汀属于（）。A、NO供体药物B、血管紧张素转化酶抑制剂C、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D、HMG-CoA还原酶抑制剂