名词解释题羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂
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羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂
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与对CYP3A4有明显抑制作用的环孢素、伊曲 康唑、酮康唑、大环内酯类抗生素合用能显著增高HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的血药浓度的药物是( )。A.头孢菌素类B.普伐他汀、辛伐他汀等羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂C.青霉素类D.在治疗剂量下E.在维持剂量下
有关羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂叙述正确的是A、主要用于高胆固醇血症B、可以降低高密度脂蛋白C、降低VLDL-C的作用最强D、主要用于高三酰甘油血症E、促进血小板聚集和减低纤溶活性
血浆乳糜微粒的清除主要依靠什么酶A．脂蛋白脂肪酶(LPL)B．卵磷脂-胆固酶酰基移换酶(LCAT)C．β-羟-β-甲戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶D．脂肪酰硫激酶E．酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶
血浆乳糜微粒的清除主要依靠的酶是A、脂蛋白脂肪酶(LPL)B、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)C、β羟-β甲戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶D、脂肪酰硫激酶E、酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低（ ）A：HDLB：VLDLC：TGD：LDLE：ch
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀B：普伐他汀C：阿托伐他汀D：瑞舒伐他汀E：辛伐他汀
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀B：洛伐他汀C：普伐他汀D：瑞舒伐他汀E：阿托伐他汀
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
单选题洛伐他汀（Lovastatin）的降脂机制为（）A抑制磷酸二酯酶B抑制3一羟基一3一甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG—CoA）C抑制血管紧张素转换酶D激活3一羟基一3一甲基戊二酰辅酶A还原酶E以上均不是
单选题3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂不具有的不良反应是（）A胃肠症状B头痛C转氨酶升高D皮疹E凝血障碍