凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异

凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是

A．崩解时限

B．溶出度

C．释放度

D．溶化性

E．装量差异

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《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( ) A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性
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凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
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凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A.崩解时限B. 溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重（装）量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查B.崩解时限检查C.重(装)量差异检查D.纯度检查E.溶出度检查
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查
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