小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度的是()

  • A、重量差异
  • B、胶囊剂
  • C、含量均匀度
  • D、溶出度
  • E、片剂

相关考题:

中药剂型按物态可分为A.丸剂、片剂B.液体制剂、固体制剂C.溶液、混悬液D.口服制剂、注射剂E.浸出制剂、无菌制剂

下列叙述中那一项是错误的A、中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液B、注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射,也可用静脉输液配制后静脉滴注C、生物制品一般制成注射用浓溶液D、灭菌制剂和无菌制剂渗透压应和血浆的渗透压相等或接近E、灭菌制剂和无菌制剂pH应和血液或组织的pH相等或接近

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂。()

小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为A.重量差异B.崩解时限C.分散度D.含量均匀度E.释放度

小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、溶化性E、溶散时限

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限

小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.溶化性E.溶散时限

含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于A.平均含量的程度B.标示量的程度C.含量中间值的程度D.规定量的程度E.规定含量范围的程度

中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

需进行含量均匀度检查的制剂A.搽剂B.小剂量液体制剂C.小剂量口服固体制剂D.滴眼剂E.洗剂

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A:重量差异检查B:崩解时限C:溶出度D:含量均匀度E:融变时限

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()。A、控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、避免制剂工艺的影响

下面哪些制剂需做含量均匀度试验()。A、所有的固体制剂B、注射剂C、小剂量.含毒剧药的片剂D、复方制剂

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、避免辅料造成的影响C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响

需作含量均匀度检查的药品有()A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C、溶解性能差,或体内吸收不良的口服固体制剂D、主药含量小于每片重量5%的片剂E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂

含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于平均含量的程度。

需进行含量均匀度检查的制剂()。A、搽剂B、小剂量液体制剂C、小剂量口服固体制剂D、滴眼剂E、洗剂

单选题需进行含量均匀度检查的制剂()。A搽剂B小剂量液体制剂C小剂量口服固体制剂D滴眼剂E洗剂

单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。A无菌制剂和无菌原料B口服固体制剂C无菌原料D无菌制剂

单选题单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()A避免辅料的干扰B避免制剂工艺的干扰C严格重量差异D增加含量测定的可信度E控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度

单选题小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度的是()A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂

单选题单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了()A控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B避免辅料造成的影响C严格含量测定的可信度D避免制剂工艺的影响

单选题小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度(  )。ABCDE

判断题注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂。A对B错