需进行含量均匀度检查的制剂A.搽剂B.小剂量液体制剂C.小剂量口服固体制剂D.滴眼剂E.洗剂

需进行含量均匀度检查的制剂

A.搽剂
B.小剂量液体制剂
C.小剂量口服固体制剂
D.滴眼剂
E.洗剂

参考解析

解析：含量均匀度检查法：含量均匀度是指小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度。

相关考题：

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是( )A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
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生化制剂需检查A、含量均匀度B、硫酸盐灰分C、安全性D、总灰分和酸不溶性灰分E、溶出度
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需要进行含量均匀度检查的制剂类型有()。 A、固体制剂B、半固体制剂C、非均相液体制剂D、均相液体制剂
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《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查
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制剂含量均匀度检查时，检查方法的应用范围应为测试浓度的
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查
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除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是（）A、滴眼剂B、气雾剂C、喷雾剂D、粉雾剂
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
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中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
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单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、避免辅料造成的影响C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
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关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是（）A、对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B、含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度C、凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查D、含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E、除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
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《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
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需进行含量均匀度检查的制剂（）。A、搽剂B、小剂量液体制剂C、小剂量口服固体制剂D、滴眼剂E、洗剂
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关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（）。A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查
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单选题需进行含量均匀度检查的制剂（）。A搽剂B小剂量液体制剂C小剂量口服固体制剂D滴眼剂E洗剂
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单选题关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（）。A咀嚼片需进行崩解时限检查B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E眼膏剂应进行金属性异物的检查
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单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（　　）。A崩解时限检查B粒度检查C分散均匀性检查D晶型检查E含量均匀度检查
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单选题除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是（）A滴眼剂B气雾剂C喷雾剂D粉雾剂
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