Ⅰ期临床试验对象是()。A.特殊人群B.健康志愿者C.目标适应证患者D.患病白鼠或家兔E.普通或特殊人群患者
期临床试验( )。A.不限定给药对象B.以健康志愿者为给药对象C.以特殊人群为给药对象D.以目标适应证患者为给药对象E.以普通或特殊人群患者为给药对象
采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是A、志愿者人数多在100-150人B、新药临床研究的起始期C、受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D、受试者为疾病志愿者E、必须获得药品监督管理部门批准
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是A、18～40岁健康志愿者 B、18～65岁目标适应证患者c 16～l8岁健康志愿者 D。12～30岁女性健康志愿者E、12～70岁目标适应证患者
临床试验进行药品系统性研究的受试对象是A、只有病人B、只有健康志愿者C、病人或健康志愿者D、生产人员E、研究人员
健康教育培训的对象包括 A、患者B、患者家属C、志愿者D、各级健康教育专业人员E、各类兼职健康教育人员
Ⅰ期临床试验对象是药物临床评价的对象A、患者B、健康受试者C、特殊人群D、目标适应证患者E、普通或特殊人群患者
Ⅰ期临床试验的受试对象A．患者B．健康人C．健康志愿者D．患者中的志愿者E．以上都不是
Ⅰ期临床耐受性试验应选择 A、女性志愿者B、男性志愿者C、男、女各半志愿者D、任何健康志愿者E、病患志愿者
新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是A、女性志愿者B、男性志愿者C、男、女比例随机的健康志愿者D、所有愿意参加的健康志愿者E、患有新药适应证疾病的患者志愿者
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是A．18～40岁健康志愿者B．18～65岁目标适应证患者c 16～l8岁健康志愿者 D。12～30岁女性健康志愿者E．12～70岁目标适应证患者
Ⅰ期临床试验健康志愿者的样本数一般为A:＜10例B:20～30例C:200～300例D:1000～2000例E:＞2000例
新药临床评价分期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，观察人体对新药的耐受程度和药动学，试验对象是健康志愿者，属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
Ⅰ期临床试验的对象A.患者B.健康志愿者C.患者中的志愿者D.健康人E.以上都不是
A.以患者为给药对象B.以特殊人群为给药对象C.以健康志愿者为给药对象D.以目标适应证患者为给药对象E.以普通或特殊人群患者为给药对象Ⅰ期临床试验
以健康志愿者（一般20~30人）为受试对象，研究新药人体安全性的临床试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅴ期临床试验
关于临床试验的说法正确的是（）。A、Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制B、Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者C、Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验D、Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童E、完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是（ ）A、18～40岁健康志愿者B、18～65岁目标适应证患者C、16～l8岁健康志愿者D、12～30岁女性健康志愿者
多选题关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是（）A志愿者人数多在100-150人B新药临床研究的起始期C受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D受试者为疾病志愿者E必须获得药品监督管理部门批准
单选题Ⅰ期临床试验的对象（）A患者B健康人C健康志愿者D患者中的志愿者E以上都不是
多选题健康教育培训的对象包括（）A患者B患者家属C志愿者D各级健康教育专业人员E各类兼职健康教育人员
多选题采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E生物等效性试验
单选题人体安全性评价试验，一般选20-30例健康成年志愿者的是( )AI期临床试验BII期临床试验CIII期临床试验DIV期临床试验E0期临床试验
单选题以健康志愿者（一般20~30人）为受试对象，研究新药人体安全性的临床试验属于（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验