临床试验进行药品系统性研究的受试对象是A、只有病人B、只有健康志愿者C、病人或健康志愿者D、生产人员E、研究人员

临床试验进行药品系统性研究的受试对象是

A、只有病人

B、只有健康志愿者

C、病人或健康志愿者

D、生产人员

E、研究人员

相关考题：

Ⅰ期临床试验对象是()。A.特殊人群B.健康志愿者C.目标适应证患者D.患病白鼠或家兔E.普通或特殊人群患者
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采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
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关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是A、志愿者人数多在100-150人B、新药临床研究的起始期C、受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者D、受试者为疾病志愿者E、必须获得药品监督管理部门批准
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关于药物临床试验，正确的叙述有A．药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD．制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E．制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
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Ⅰ期临床试验的受试对象A．患者B．健康人C．健康志愿者D．患者中的志愿者E．以上都不是
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Ⅰ期临床试验的对象A、患者B、健康人C、健康志愿者D、患者中的志愿者E、以上都不是
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关于药物临床试验，不正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B.《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全C.《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应D.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPE.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP
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A.细菌感染性疾病B.300例病人C.关节炎D.健康志愿者E.少数病人Ⅱ期临床第一阶段的受试对象应是
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Ⅰ期临床试验的对象A.患者B.健康志愿者C.患者中的志愿者D.健康人E.以上都不是
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