简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。

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高TC血症类选用调血脂药是( )。A.首选贝丁酸类,次选烟酸,可考虑的用药是多烯脂肪酸类B.首选贝丁酸类,次选烟酸C.首选胆酸螯合剂,次选HMG-CoA还原酶抑制剂D.首选HMG-CoA还原酶抑制剂,次选胆酸螯合剂,可考虑的用药是烟酸或贝丁酸类E.首选HMG-CoA还原酶抑制剂,次选贝丁酸类,可考虑的用药是烟酸类

(2006)HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝 HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

HMG-CoA还原酶抑制剂可降低A、TCB、HDL-chC、VLDLD、TGE、LDL-ch

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标A.LDLB.TCC.ChD.HDLE.VTDT

简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用

属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 ( )A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔

HMG-CoA还原酶抑制剂可降低( )A:TGB:TCC:VLDLD:LDLE:HDL

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低A、HDLB、VLDLC、TGD、LDLE、Ch

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。    HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

(1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--

HMG-CoA还原酶抑制剂是()A、考来烯胺B、亚油酸C、洛伐他汀D、烟酸

简述镇痛药物的构效关系。

简述ACEI的构效关系。

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HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么?代表药物是什么?有什么严重的副作用?

列举三种整合酶抑制剂,并简述其构效关系特点。

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HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

辛伐他汀属于那种类型的药物()A、ACEIB、HMG-CoA还原酶抑制剂C、钙拮抗剂D、肾素抑制剂

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问答题简述巴比妥类药物的构效关系。

问答题简述ACEI的构效关系。

问答题简述拟肾上腺素药物的构效关系?

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