单选题HMG-CoA还原酶抑制药不能降低()。AChBHDLCVLDLDTGELDL

单选题
HMG-CoA还原酶抑制药不能降低()。
A

Ch

B

HDL

C

VLDL

D

TG

E

LDL


参考解析

解析: 考察的重点是他汀类调血脂药的调血脂作用。
HMG-CoA还原酶抑制药(他汀类)常用制剂为洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及阿伐他汀。
他汀类调血脂作用及机制是在治疗剂量下,他汀类降低LDL-C的作用最强,降TC次之,降TG作用很弱,对HDL-C略有升高。其作用机制是竞争性的抑制HMG-CoA还原酶,阻止肝脏中胆固醇合成。

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属于HMG-CoA还原酶抑制药的是() A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、噻氯匹定D、考来烯胺

下列药物属于HMG-CoA还原酶抑制药的是A、烟酸B、考来烯胺C、阿伐他汀D、吉非贝齐E、洛伐他汀

HMG-CoA还原酶抑制药不能降低A.ChtB.HDLC.VLDLD.TGE.UL

辛伐他汀属于( )A、苯氧酸类药物B、烟酸类降脂药物C、多烯脂肪酸类药物D、黏多糖类E、HMG-CoA还原酶抑制药

HMG-CoA还原酶抑制剂可降低A、TCB、HDL-chC、VLDLD、TGE、LDL-ch

高胆固醇饮食可使( )A、肝细胞内硫解酶活性降低B、小肠黏膜细胞内HMG-CoA还原酶增多C、肝细胞内HMG-CoA还原酶合成减少D、小肠黏膜内HMG-CoA合成酶活性降低E、肝细胞内HMG-CoA合成酶活性降低

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标A.LDLB.TCC.ChD.HDLE.VTDT

HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为A.与胆酸生成络合物,促进其排出B.抑制三酰甘油的合成C.降低胆固醇和LDLD.保护血管内皮,防止脂质浸润E.抑制脂肪组织分解

洛伐他汀属于A、苯氧酸类药物B、胆汁酸结合树脂类药物C、多烯脂肪酸类药物D、抗氧化剂E、HMG-CoA还原酶抑制药

原药有活性的HMG-CoA还原酶抑制药为 A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、普伐他汀D、考来烯胺E、氟伐他汀

HMG-CoA还原酶抑制药在治疗剂量下,对A.VLDL-C的降低作用最强B.LDL-C的降低作用最强C.TC的降低作用最强D.TG的降低作用最强E.HDL-C水的降低作用最强

HMG-CoA还原酶抑制药( )A.保护肾脏B.保护血管内皮细胞C.二者均可D.二者均不可

HMG-CoA还原酶抑制剂可降低( )A:TGB:TCC:VLDLD:LDLE:HDL

HMG-CoA还原酶抑制药在治疗剂量下,对A、VLDL-C的降低作用最强B、LDL-C的降低作用最强C、TC的降低作用最强D、TG的降低作用最强E、HDL-C水的降低作用最强

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低A、HDLB、VLDLC、TGD、LDLE、Ch

调血脂药辛伐他汀属于A:烟酸类药物B:胆汁酸剂C:多烯脂肪酸类药物D:抗氧化剂E:HMG-CoA还原酶抑制药

属于HMG-CoA还原酶抑制药的是A:左氧氟沙星B:头孢呋辛酯C:阿托伐他汀D:氯沙坦E:双嘧达莫

HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标()A、LDLB、TCC、ChD、HDLE、VLDL

HMG-CoA还原酶抑制药:A、保护肾脏B、保护血管内皮细胞C、二者均可D、二者均不可

HMG-CoA还原酶抑制药不能降低()。A、ChB、HDLC、VLDLD、TGE、LDL

HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为()A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

HMG-CoA还原酶抑制药可降低()A、ChB、HDLC、VLDLD、TGE、LDL

胆固醇合成的限速酶是()A、HMG-CoA合酶B、HMG-CoA裂解酶C、HMG-CoA还原酶D、MVA激酶E、鲨烯还原酶

单选题高胆固醇饮食可使()A肝细胞内硫解酶活性降低B小肠黏膜细胞内HMG-CoA还原酶增多C肝细胞内HMG-CoA还原酶合成减少D小肠黏膜内HMG-CoA合成酶活性降低E肝细胞内HMG-CoA合成酶活性降低

单选题属于HMG-CoA还原酶抑制药的药物是(  )。A洛伐他汀B氯贝丁酯C烟酸肌醇D非诺贝特E氯吡格雷

多选题HMG-CoA还原酶抑制药可降低()AChBHDLCVLDLDTGELDL

单选题HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标()ALDLBTCCChDHDLEVLDL