单选题mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的（　　）。ABCDE

单选题
mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的（　　）。
A

B

C

D

E

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遗传密码() A、20种氨基酸共有64个密码子B、碱基缺失、插入可致框移突变C、AUG是起始密码D、UUU是终止密码E、一个氨基酸可有多达6个密码子
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
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框移突变是指( )。A.密码的三联体不间断，需要三个一组连续读B.一个氨基酸有2～4个密码子编码C.所有生物共用一套遗传码D.mRNA链上，碱基的插入或缺失E.密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对
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mRNA碱基缺失或插人可引起框移突变是由于密码的A.连续性B.特异性C.通用性D.摆动性E.简并性
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下列关于遗传密码的知识中错误的是()。 A、20种氨基酸共有64个密码子B、碱基缺失、插入可致框移突变C、AUG是起始密码D、一个氨基酸可有多达6个密码子
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mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的A．连续性B．特异性C．通用性D．摆动性E．简并性
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的A. 摆动性B. 通用性C. 连续性D. 简并性E. 特异性
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mRNA碱基缺失或插入可引起框移突 变是由于密码的A连续性 B特异性 C通用性 D摆动性 E简并性
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可导致框移突变的是A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排
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造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A. DAN重排 B.碱基缺失 C.碱基插人 D.碱基错配
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框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
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框移突变是指（）。A、密码的三联体不间断，需要三个一组连续读B、一个氨基酸有2～4个密码子编码C、所有生物共用一套遗传码D、mRNA链上，碱基的插入或缺失E、密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对
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关于突变，错误的说法是（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
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镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因
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根据密码子的特点、解释下列现象： ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是（） ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是（） ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是（）
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）。A、摆动性B、通用性C、连续性D、简并性E、特异性
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填空题根据密码子的特点、解释下列现象： ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是（） ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是（） ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是（）
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单选题镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A单个碱基置换B终止密码突变C密码子缺失或插入D移码突变E融合基因
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单选题框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A缺失一个碱基的突变B连续缺失三个碱基的突变C点突变D连续插入三个碱基的突变
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单选题关于突变，错误的说法是（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
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单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（　　）。ABCDE
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多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
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单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是因为密码的（　　）。ABCDE
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多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
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单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）A摆动性B通用性C连续性D简并性E特异性
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单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（　　）。ABCDE
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