单选题对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()A17位羟基酯化B2位引入羟甲烯C17位引入烷基D除去19甲基EA环骈合咪唑环

单选题
对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()
A

17位羟基酯化

B

2位引入羟甲烯

C

17位引入烷基

D

除去19甲基

E

A环骈合咪唑环


参考解析

解析: 暂无解析

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对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去l9角甲基C.9a位引入卤素D.A环2,3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇

对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.羟甲烯龙D.甲睾酮E.司坦唑醇

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环,17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一

对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9位引入卤素D、A环2,3位并入五元杂环E、3位羰基还原成醇

既具有雄激素样作用,又具有蛋白质同化作用,且雄激素作用与蛋白同化作用之比为1∶1的药物是( )A.苯丙酸诺龙B.氟他胺C.司坦唑醇片D.丙酸睾酮E.美雄酮

睾酮在17α位增加一个甲基,其设计主要考虑的是A.可以口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用D.增强脂溶性,有利吸收E.降低雄激素作用

将睾酮19位甲基去除,其目的是A、增加雄激素活性B、可口服C、延长作用时间D、增强蛋白同化作用E、减少副作用

既有性激素活性又有蛋白同化作用的药物是( )。A.睾酮B.雌二醇C.炔诺孕酮D.甲睾酮E.黄体酮

睾酮做成丙酸睾酮的目的是( )A.提高了蛋白同化作用B.提高了雄激素作用C.延长了作用时间D.降低睾酮副作用E.是电子等排的置换

在睾酮17α位引入甲基,其设计主要为了A.增强脂溶性,有利于吸收B.有口服活性C.降低雄激素作用D.增强蛋白同化作用E.增强雄激素作用

睾酮在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A.减小脂溶性,可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性,有利吸收

对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.17位羟基酯化B.2位引入羟甲烯C.17位引入烷基D.除去19甲基E.A环骈合咪唑环

睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性,有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服

将睾酮19位甲基去除,其目的是A.增加雄激素活性B.可口服C.延长作用时间D.增强蛋白同化作用E.减少副作用

在睾酮的17-α位引入甲基而得到甲睾酮,主要的目的是( )。A.增加稳定性,可以口服B.降低雄激素的作用C.增加雄激素的作用D.延长作用时间E.增加蛋白同化作用

对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.2位引入羟甲烯B.17位引入烷基C.17位羟基酯化D.除去19位甲基E.A环骈合咪唑环

对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入卤素D.A环2,3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇

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大肠杆菌表达真核基因时对其蛋白质产物()。A、能进行翻译后修饰,故对蛋白质产物能进行糖基化B、能进行翻译后修饰,故对蛋白质产物不能进行糖基化C、不能进行翻译后修饰,故对蛋白质产物能进行糖基化D、不能进行翻译后修饰,故对蛋白质产物不能进行糖基化

改造睾酮的A环,可()A、使作用时间延长B、雄性激素活性下降,增强蛋白同化作用C、增加雄激素作用D、雄性激素活性下降,同化作用不变E、以上均不对

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