手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。
手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。
相关考题：
药物的体内过程是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
关于药物在体内的代谢过程,下面说法正确的是() A、药物经过代谢过程，活性会发生改变B、有些药物代谢的中间产物有活性C、药物经过结合反应，水溶性会增加D、药物在体内会经代谢生成的代谢产物是照成药物毒性的一个重要原因
药物排泄过程是指（ ）。A．是指药物在体内经肾代谢的过程B．是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C．药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程D．药物向其他组织的转运过程E．药物透过细胞膜进入体内的过程
化学药品说明书中的药代动力学内容包括A．药物在体内吸收的全过程及参数B．药物在体内分布的全过程及参数C．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数D．药物在体内代谢的全过程E．药物在体内排泄的全过程及参数
化学药品说明书中的药代动力学内容包括A．药物在体内排泄的全过程及相关参数B．药物在体内代谢的全过程及相关参数C．药物在体内分布的全过程及相关参数D．药物在体内吸收的全过程及相关参数E．药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数
药物的代谢过程是指A.是指药物在体内经肾代谢的过程B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C.是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程D.药物向其他组织的转运过程E.药物在体外结构改变的过程
下列有关手性药物的描述不正确的是（）A、甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B、血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C、若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D、2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
单选题药物的吸收过程是指（）A药物在体外结构改变的过程B药物在体内经肾代谢的过程C药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程D药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程E药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
单选题下列有关手性药物的描述不正确的是（）A甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
判断题手性药物在组织结合上具有立体选择性。A对B错