问答题手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响?

问答题
手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响?

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

有关肝药酶的叙述,正确的是A、药物在体内仅被肝药酶代谢B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性,但活性有限D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加E、其活性主要受遗传影响

关于药物药动学特点,叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化

影响药物代谢的因素包括A、给药途径和剂型B、给药剂量C、代谢反应的立体选择性D、基因多态性E、生理因素

多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

回答 66~67 题:药物相互作用对药动学的影响第 66 题 影响分布( )。{Page}

一种药物影响另一种药物的药效学或药动学

关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

药动学的相互作用不包括A.影响药物吸收B.影响药物分布C.影响药物消化D.影响药物代谢E.影响药物排泄

苯妥英钠的药动学的特点:A.药物浓度个体差异小B.药物浓度个体差异不存在C.药物浓度不受任何因素影响D.药物浓度受各种因素影响E.药物浓度个体差异大

药效主要受化学结构的影响是()A药效构象B分配系数C手性药物D结构特异性药物E结构非特异性药物

造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与()有差异。A、手性药物的作用B、生物大分子的结合C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位

手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度,将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。

手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。

手性药物在组织结合上具有立体选择性。

药动学主要研究()A、药物如何影响机体B、机体如何处置药物C、药物如何到达作用部位D、机体如何清除药物E、药物与机体的相互作用

遗传因素对药动学的影响最主要表现在()A、药物吸收速度不同B、药物分布范围不同C、药物代谢速率不同D、药物排泄速度不同E、药物的扩散速度不同

尿液的颜色主要受哪些因素的影响()A、尿糖B、食物C、尿胆素D、药物E、尿蛋白

时辰药动学中主要有哪些影响因素?

手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响?

苯妥英钠的药动学的特点:()A、药物浓度个体差异小B、药物浓度个体差异不存在C、药物浓度不受任何因素影响D、药物浓度受各种因素影响E、药物浓度个体差异大

肝药酶()。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性,但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响

单选题苯妥英钠的药动学的特点:()A药物浓度个体差异小B药物浓度个体差异不存在C药物浓度不受任何因素影响D药物浓度受各种因素影响E药物浓度个体差异大

单选题肝药酶()A药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B经肝药酶代谢后药物毒性消失C作用有很高的选择性,但活性有限D经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响

单选题关于肝药酶说法正确的是()。A经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B作用有很高的选择性,但活性有限C其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响D药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E经肝药酶代谢后药物毒性消失

判断题手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。A对B错

判断题手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度,将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。A对B错

判断题手性药物在组织结合上具有立体选择性。A对B错